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CRE-BB1/ATF-2はb-ZIP構造をDNA結合領域として持つ転写活性化因子である。CRE-BP1/ATF-2は細胞外のストレスによりリン酸化を受けると転写活性化能の上昇が見られる。このことはリン酸化CRE-BP1/ATF-2特異的に結合しその転写活性化に貢献するco-activatorの存在を示唆しているが、現在までにその分子は明らかにされていない。本研究はリン酸化CRE-BP1/ATF-2に特異的に結合する分子を探索することによりCRE-BP1/ATF-2の転写活性化の機構について新たな知見を得ることが目的である。
またCRE-BP1/ATF-2の生体内での役割を明らかにするためには、CRE-BP1/ATF-2の変異体を用いた解析が有効である。現在までにマウスの変異体は既に作製されており詳細な解析が進行中であるが、遺伝学的解析が最も進んでいるショウジョウバエではCRE-BP1/ATF-2のホモログも変異体も未だ取得されていない。そこでCRE-BP1/ATF-2の生体内での機能をより詳細に解析する目的でショウジョウバエのCRE-BP1/ATF-2ホモログのcDNAクローニング及び変異体の作製を現在試みている。
本年度はリン酸化CRE-BP1/ATF-2結合分子のスクリーニングの条件検討とショウジョウバエのCRE-BP1/ATF-2ホモログのcDNAのクローニングを行った。
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