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Lot1の機能解析のため、発達過程のラット全脳におけるLot1のmRNAの発現を、^<35>S標識のcRNAプローブを用いたin situ hybridizationにて調べた。実験動物はラットを使用し、胎生18日、2C日、生後1日、3日、5日、7日、10日、20日、50日の各点で観察を、行ったところ、過去の知見である、視交叉上核においてと同様に、幼若期において、全般的に非常に強い遺伝子発現を認め、成長に伴い、減弱する傾向を認めた。とりわけ、大脳皮質、視床、視床下部、及び小脳において強い遺伝子発現を認めた。これらの知見により、Lot1は、視交叉上核だけでなく、全脳において、発達過程に重要な役割を持つことが示唆された。ただし、視床下部弓状核において、最強の遺伝子発現を認め、このシグナル強度は、成体においても強さを保っているため、成体においてもLot1が何らかの役割を担う可能性が考えられる。
Lot1の機能解析のため、発達過程のラット全脳におけるLot1のmRNAの発現を、^<35>S標識のcRNAプローブを用いたin situ hybridizationにて調べた。実験動物はラットを使用し、胎生18日、2C日、生後1日、3日、5日、7日、10日、20日、50日の各点で観察を、行ったところ、過去の知見である、視交叉上核においてと同様に、幼若期において、全般的に非常に強い遺伝子発現を認め、成長に伴い、減弱する傾向を認めた。とりわけ、大脳皮質、視床、視床下部、及び小脳において強い遺伝子発現を認めた。これらの知見により、Lot1は、視交叉上核だけでなく、全脳において、発達過程に重要な役割を持つことが示唆された。ただし、視床下部弓状核において、最強の遺伝子発現を認め、このシグナル強度は、成体においても強さを保っているため、成体においてもLot1が何らかの役割を担う可能性が考えられる。
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