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1)当科において樹立したヒト食道癌細胞株6株、ヒト膵癌細胞株4株を使用し、Fas、FasLのメッセンジャーレベルではRT-PCRにて、蛋白レベルではフローサイトメトリーにより測定したところ、Fas、FasLのmRNAおよび蛋白の発現を認めた。
2)当科で樹立したヒト食道癌細胞株において、(1)Fasを強く発現しているにも拘わらず、抗Fas抗体によるアポトーシス誘導に抵抗性を示し、この抵抗性は免疫賦活剤(PSKなど)により減弱した。また癌抑制遺伝子産物p53はこれらの現象には関与していないが、アポトーシス抑制遺伝子産物Bcl-2は関与が示唆されたこと、(2)癌細胞はFasLを強く発現しており、Fas発現リンパ球細胞株Jurkatをアポトーシスに誘導したことを確認した。
3)当科で樹立したヒト膵癌細胞株において、Fasを強く発現しており、抗Fas抗体によるアポトーシス誘導効果が食道癌細胞に比べ大きかったことを確認した。
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