研究概要 |
破骨細胞の形成には破骨細胞分化因子(ODF,RANKL,OPGL)とM-CSFが必須であり、破骨細胞分化因子は、破骨細胞の前駆細胞上のレセプターに結合してその分化を促進することが知られている。また、近年、T細胞がこの破骨細胞分化因子を産生することが報告されてから、炎症局所のT細胞による破骨細胞形成の制御が注目されてきている。本研究では歯周炎局所のT細胞による破骨細胞形成のコントロールに着目し歯周炎における破骨細胞分化因子(ODF,RANKL.OPGL)、Osteoprotegerin(OPG)の発現とその働きについて検討してきた。歯周炎局所の炎症歯肉からRNAを分離し、RANKLとそのレセプターであるRANK、さらにその働きを抑制するOPGの発現をRT-PCR法を用いて検討した。炎症歯肉から歯肉単核球を分離し、RANK-Fc fusion proteinとProtein A FITCを用いて染色し、フローサイトメトリーで歯肉単核球のRANKL発現も検討した。その結果、ほとんどのサンプルでOPGが検出され、約半分のサンプルでRANKL,RANKが検出された。RANKLは臨床症状が重篤であった部位から高頻度に検出される傾向が認められた。炎症歯肉から分離した歯肉単核球ではRANKL発現が認められた。これらのことから、歯肉単核球が歯周炎における破骨細胞形成に関与していることが示唆された。
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