| 研究概要 |
I.データ収集に際しプロトコールを作製した.
1.他の関連病院でのデータ収集上の問題点を検討・調整を実施した.
2.対象患者・データ収集内容に関して再検討.
対象患者は初回発作の患者に実施する.また,退院後の経過で継続して外来通院できる患者とした.
データ収集をリハビリテーション科入院患者以外はリハビリテーション外来で実施する.そのため,QOL外来を新たに設置できるように調整を行った.
3.the Japanese test version of the MOS 36-item Short-Form Survey(以下SF-36)の使用許可申請.
日本語版に関して使用許可を得る必要があり,申請した結果使用許諾を得た.
4.各病院でプロトコールを各スタッフにアナウンスし,使用できるように調整.
評価用紙を既存の評価用紙(Japan Stroke Scale(以下JSS),Stroke Impairment Assessment(以下SIAS),SF-36はそのまま使用し,基本情報などについては新たに作成した.
II.対象患者のデータベース化を検討し,作製した.
1.基本情報
発症日,入院日,リハ依頼日,年齢,性別など
2.脳卒中診断
3.各種評価項目(JSS,SIAS,SF-36)
に関してリハ依頼日,退院時、退院後1ヶ月、3ヶ月まで入力できるデータベースを作製した.
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