| 研究課題/領域番号 |
12835003
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
林 同文 東京大学, 大学院・医学系研究科, 寄付講座教員 (80313104)
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| 研究分担者 |
小室 一成 千葉大学, 医学部, 教授 (30260483)
廣井 透雄 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (30311624)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2002
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| キーワード | 再生医療 / BMP / Smad / TAK1 / ATF-2 / 転写因子 / 心筋細胞分化 / P19CL6細胞 |
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| 研究概要 |
我々の研究の目的は、非心筋細胞から心筋細胞を分化誘導する手法の確立と、それを応用した心筋再生医療の実現である。我々は、心筋細胞分化の分子的機序の解明を果たすため、細胞増殖因子に着目し以下の研究を行った。
転写因子SmadファミリーとMAPKKKであるTAK1は心筋分化にも重要な骨形成因子(BMP)のシグナル伝達因子であり、また最近ATF/CREBファミリーに属する転写因子ATF-2がSmadとTAK1の共通の核内ターゲットであることが報告された。そこで心筋分化の有用なモデルであるP19CL6細胞培養系を用いてSmad、TAK1およびATF-2による心筋細胞分化への関与を検討した。P19CL6はジメチルスルフォキシド(DMSO)の存在下で高率に心筋細胞に分化するが、BMPの阻害因子であるnogginを恒常的に過剰発現する細胞株P19CL6nogginは心筋細胞へは分化しなかった。この細胞にBMP特異的なSmadであるSmad1と共通のSmadであるSmad4の両者を同時に過剰発現させると、DMSOの存在下で拍動する心筋に分化した。一方抑制型SmadであるSmad6を恒常的に過剰発現させた細胞株を解析すると、心筋細胞へは分化せず、心筋特異的遺伝子の発現も認めれなかった。すなわち、Smad経路がBMPにより誘導される心筋細胞の分化に必須であることが示された。また転写因子ATF-2はSmadおよびTAK1と協調してβMHCのプロモーター活性を上昇させた。不活性型のATF-2の過剰発現によって心筋特異的遺伝子のプロモーター活性は抑制され、心筋特異的遺伝子の発現および心筋細胞への分化も抑制された。以上により、ATF-2がSmadおよびTAK1と協調して心筋細胞の分化に重要な役割を果たすことが示唆された。
この研究によって、心筋分化におけるBMPシグナルの重要性が分子レベルで明らかとなった。
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