研究課題/領域番号 |
12877180
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
見城 明 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (40305355)
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研究分担者 |
藤田 禎三 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (20134223)
高橋 実 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (00285024)
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キーワード | 移植免疫 / CTL / アロ認識 / MHCクラスI / テトラマー |
研究概要 |
近年、細胞傷害性Tリンパ球(CTL)を特異的に認識するMHCクラスIテトラマー(四量体MHCクラスI/ペプチド複合体)の有用性が明らかになりつつある。本研究では、MHCクラスIテトラマーを作製し、移植拒絶反応におけるCTLのアロ認識反応を解析しようとするもであり、平成12年度には以下の成果が得られた。 1.当初、ペプチドを含まないMHCクラスIテトラマーの作製を試みたが、MHCクラスI分子とβ2ミクログロブリンのみではrefoldしないことが判明した。このことは、今まで報告されていたように、生体内では、MHCクラスI上に常にペプチドを含有していることを示唆する。 2.すでに腫瘍特異的ペプチドが同定されているマウス白血病細胞RL♂1に対するCTLを認識するMHCクラスIテトラマーを作製した。MHCクラスIテトラマーは、クローン化したCTLとin vivoにおけるCTLを認識することが明らかとなった。 3.現時点ではペプチドを含まないMHCクラスIテトラマーの作製が不可能なので、すでに腫瘍特異的ペプチドが明らかになっている腫瘍細胞を系統の異なるマウスに免役し、生じるCTLをペプチドを含むMHCクラスIテトラマーで解析し、その認識機構を解明する予定である。
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