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EYA1遺伝子は難聴や腎形成不全を伴うBOR(Branchio-oto-renal)症候群の原因遺伝子である。Eyaタンパク質はSixタンパク質やDachタンパク質、Gタンパク質と相互作用し、遺伝子の発現制御に関与することが知られている。本研究ではEyaタンパク質を含む複合体を精製し、遺伝子の発現制御にかかわる機能解析と新規なEya相互作用タンパク質の同定を行い、新規難聴遺伝子の発見につなげることを目指している。本年度は次のような研究実績を得た。
(1)Tagを付加したEyaタンパク質を発現するHeLa細胞株を樹立できた。Eyaタンパク質は主に核に存在し、グリセリン密度勾配遠心を用いてEyaタンパク質複合体の存否を確認したところ、量的にはわずかながら単量体のEya分子よりも大きな分子量に相当するEya分子を確認できた。
(2)複合体の精製には、いくつかのイオン交換カラムクロマトグラフィーを用いた上でtagを用いたアフィニティー精製を行うことが最も有効であると考えられた。
(3)EyaとDachとの直接的な相互作用を確認するために、2ハイブリッド法で解析を行った。Eyaをレポーター遺伝子のプロモーター近傍に結合させDachを共発現させることで、レポーター遺伝子の転写活性化が観察できた。EyaとDachによる協同的な活性化にはCBPが関与することを、E1AやVP16による活性化阻害の実験と、固相化DNAを用いたCBPのリクルートメントの実験により証明した。さらに、DachはこれまでDNA結合活性が報告されていなかったが、我々が初めてDNA結合活性を見いだしたことで、Eyaとの協同的活性化機構解明への手がかりが得られた。
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