Maf遺伝子導入による転移能の変化

2002 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 12877283
• 研究機関: 独立行政法人放射線医学総合研究所
• 研究代表者: 岩川 眞由美 独立行政法人, 放射線医学総合研究所・フロンティア研究センター, グループリーダー (30231723)
• 研究分担者: 本橋 ほづみ 筑波大学, 先端学際領域研究センター, 講師 (00282351)
• キーワード: Maf / C-1300

研究概要

C-1300神経芽腫にリポフェクチン法を用いてMaf遺伝子を導入し、A/Jマウスに静注移植、転移実験を行った。転移臓器別のアッセイ法としては、肝ではliver colony法で検討した。Maf遺伝子導入法を確立し、transfection効率を一定とした。静注移植後、肝転移を定量的に得ることができた。Maf遺伝子導入群では転移抑制が見られた。
次に、Small Maf memberであるMafKをT-cell系で過剰発現するtransgenic mouseを開発した。このtransgenic mouseの寿命は短く、T-cell系の減少、IL-2、IL-4のmRNAレベルの低下を検討した。

研究成果

• [文献書誌] Katsuoka F, Motohashi H, et al.: "Small Maf compound mutants display central nervous system neuronal degeneration, aberrant transcription, and Bach protein mislocalization coincident with myoclonus and abnormal startle response"Mol Cell Biol.. 23(4). 1163-1174 (2003)
• [文献書誌] Motohashi H, O'Connor T, et al.: "Integration and diversity of the regulatory network composed of Maf and CNC families of transcription factors"Gene. 294(1-2). 1-12 (2002)
• [文献書誌] 岩川眞由美, 大川治夫 他: "腎芽腫の病期・年齢による治療戦略と予後"小児外科. 34(10). 1174-1179 (2002)