研究課題
側根はすでに存在している根から分岐するように形成され，植物体の支持，水分や栄養分の効率的な吸収を行うための根系を構築する．シロイヌナズナの側根は，特定の内鞘細胞が非対称分裂することで形成を開始する．その後，規則的な細胞分裂によってドーム状の側根原基が作られ，分裂組織を構築して，元の根の外へと成長する．本研究課題では，側根形成の開始を制御する分子機構，および側根原基の形成機構を理解するために，以下の解析を行った．側根形成開始を制御する転写因子LBD16の下流因子として，機能未知なタンパク質をコードするTOLS1と側根原基形状を制御するAP2/EREBPタイプの転写因子PUCHIの解析を行った．いずれもLBD16によって発現制御され，側根形成開始時に発現上昇した．TOLS1は細胞膜と細胞質・核に局在して側根形成を促進した．一方，PUCHIは側根形成を抑制したことから，LBD16は側根形成を促進するだけでなく，PUCHIを介して側根形成の頻度を制御することが示唆された．また，側根原基の発生過程を理解するために，共焦点レーザー顕微鏡をもちいたタイムラプスイメージングによって，側根原基発生における細胞分裂および細胞分化パターンの解析を行った．変異体をもちいた解析から，側根原基の特定の細胞層における並層分裂が転写因子SCARECROW(SCR)によって制御されることが示唆された．また，側根原基形成過程における細胞分裂の方向を3次元的に解析した．
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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