| 研究課題/領域番号 |
12J03163
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
豊田 優 東京大学, 医学部附属病院, 特別研究員(SPD)
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| キーワード | ABCC11 / アポクリン腺 / 腋臭症 / ABCC11発現マウス |
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| 研究概要 |
本研究は、「人類のアポクリン腺関連形質決定因子:ABcc11のin vivoにおける生理的機能解析を軸に、アポクリン腺分泌機構の制御を担う分子システムを統合的に解明することを目的とし、アポクリン腺関連形質疾患:腋臭症(わきが)の治療薬探索に応用することを目指す研究」である。
生体内におけるABCC11の生理的機能を解析するために、ヒトABCC11を全身で発現するトランスジェニックマウスの作出を行った。まず、ヒトABCC11 cDNAを過剰発現用CAGプロモーター下流に組込み、発現用ベクターとした。構築した発現ベクターを用いて、マイクロインジェクション法によるABCC11発現マウス(C57BL/6系統)の作出を行い、合計6匹のFOマウスを得た。ジャームライントランスミッションの成否を確認するために、各FOマウスを野生型マウスと交配し、得られたF1マウスより抽出したゲノムを鋳型としたPCRを行うことで遺伝子型を判定した。その結果、ABCC11発現F1マウスを3系統得ることに成功した。現在、解析に必要な個体数を確保するため、各F1マウスの飼育および繁殖を進めているところである。ABCC11発現マウスが得られたことから、以後の研究計画が順調に進展すると期待される。なお、天然のABCC11欠損動物であるマウスにおいて、成熟した糖タンパク質としてABCC11が発現することは、アデノウイルスを介した一過性トランスジェニックマウスを作出することで、事前に確認した。詳細は次のとおりである。まず、ABCC11過剰発現用アデノウイルスを作製し、当該アデノウイルスを感染させたマウス肝臓癌由来Hepa1.6細胞において成熟型ABCC11タンパク質が発現することを確認した。次いで、このアデノウイルスをC57BL/6マウスに投与し、投与3日後に回収した肝臓の破砕液を用いてウエスタンブロッティングを行った。その結果、成熟型ABCC11タンパク質の発現を確認することに成功した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究計画を進める上で、最も重要な項目の一つであるABCC11発現マウスの作出が順調に進展している。
マイクロインジェクション法の採用により、C57BL/6マウス系統においてトランスジェニックマウスを作出することに成功したため、今後の戻し交配を省略することが可能であり、次年度以降の研究計画が速やかに実行されると期待される。また、in vitroでのABCC11過剰発現に必要なアデノウイルスの作出にも成功しており、ABCC11発現マウスの解析により見出された基質候補化合物のin vitro評価に対する不安はない。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の研究計画では、ABCC11発現マウスを用いたin vivoにおけるABCC11の生理的機能解析を推進する。そのために、得られたABCC11発現Fiマウスを交配・繁殖させることで、実験に必要な個体数を確保する。当該マウスより各臓器を摘出し、ABCC11の発現および局在解析を行い・その結果に応じて解析に用陰るマウス系統を絞り込む予定である。その後、各葎分泌濠および各組織破砕物を対象としたメタポローム解析を行い、ABCC11の内因性基質の探索を行う。申請者が所属する東京大学医学部附属病院薬剤部は、平成25年度よりOrbitrap型のLC-MS/MSを使用できる環境になるため、効率よく研究を進めるごとができると期待される。内因性基質の候補化合物が同定された場合、その化合物を用いた混餌実験や培養細胞を用いたin vitro輸送実験等を通じ、ABCC11の基質であるかどうかを確認する。また、ABCC11がアポクリン腺の機能・性質等に与える影響を検証するために、ABCC11発現雌マウスの乳汁解析・乳腺組織の病理学的解析などを行う予定である。
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