高分子反応場を利用するヘテロ環化反応

2001 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 13029010
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 根東 義則 東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (90162122)
• キーワード: 有機金属 / 環化反応 / 固相反応 / メタル化 / 分子内アルキル化 / ポリマー担体 / トランスメタル化 / 炭素-炭素結合生成

研究概要

高分子反応場の擬似的な高度希釈効果を活用して、アニオン種の分子内求核反応の選択性を検討するために、亜鉛アート錯体を用いる高分子に固定化した基質のハロゲン-亜鉛交換反応について検討し、化学選択的なメタル化-環化反応を行なった。ヨードアニリン高分子誘導体を固定化し、ジヨードプロパンを用いてN-アルキル化して得られるジヨード化合物を選択的に芳香環のみ亜鉛化し、分子内のアルキル化を試みたところ反応は円滑に進行し、還元的な切り出しによりテトラヒドロキノリンが良好な収率で得られた。官能基との共存の可能性を明らかにするために、エステル結合で高分子上に固定化した基質についても検討したところ、6員環については反応が円滑に進行し環化成績体を得ることができた。さらに大きい環の合成を検討しているが、7員環化合物については反応が進行するものの収率には難があり、さらにトランスメタル化を含めて反応条件等の検討を要する。7員環、8員環の形成については溶液反応で同様な閉環を試みたところある程度環化成績体が得られていることから、さらに反応条件の検討を行なっている。また別のアプローチとして環化反応とともに生成物が高分子から切り出されるシクロリリース法の試みとして、スルフォン酸エステル結合でアルキル側鎖の末端を固定化したヨードアニリン誘導体を基質どする反応を行なったところ収率には改善の余地があるものの環化成績体が得られた。この際よりアルキル化反応が進行しやすい銅化合物へのトランスメタル化が重要と考えられ、さらに用いる銅化合物の検討により改善をはかりうるものと考えられる。高分子上においても選択的なモノメタル化続く分子内アルキル化反応を達成することができた。

研究成果

• [文献書誌] K.Yamazaki, Y.Kondo: "Palladium-Catalyzed Synthesis of Indole-3-carboxylates on a Solid polymer Support"J. Comb. Chem.. (in press). (2002)
• [文献書誌] K.Yamazaki, Y.Kondo: "Immobilized a-diazophosphonoacetate as a versatile key precursor for palladium catalyzed indole synthesis on apolymer support"Chem. Comm.. 210-211 (2002)
• [文献書誌] T.Imahori, M.Uchiyama, T.Sakamoto, Y.Kondo: "Regiocontrolled deprotonative-zincation of bromopyridines using aminozincates"Chem. Comm.. 2450-2451 (2001)
• [文献書誌] Y.Kondo, K.Inamoto, N.Uchiyama, T.Sakamoto: "Palladium catalyzed arylation of malonate accompanying in situ dealkoxycarbonylation"Chem. Comm.. 2704-2705 (2001)
• [文献書誌] M.Shilai, T.Kondo, T.Sakamoto: "Selective metallation of thiophene and thiazole rings with magnesium amide base"J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 442-444 (2001)