研究課題
特定領域研究
各器官の形成における遺伝子発現ネットワークのより詳細な解析が行われた。(阿形)プラナリアにおいて新規にnoggin様遺伝子2種を同定し、noggin/BMPシグナル系がDV軸のみならずML軸にも関与していることを示した。また、新規nou-darakeファミリー遺伝子3種がクローニングされて、これらが体の前方部の位置情報を担っていることが明らかになった。(浅島)ツメガエルを用いて新規心臓形成関連因子MA35の単離及び機能解析、SUMO化修飾の機能解析、初期発生におけるWntシグナル伝達経路の解析が行われ、初期発生と器官形成に新しい知見をもたらした。(小椋)哺乳類におけるTbx5遺伝子の転写制御に必要な因子を複数単離し、それに関連する遺伝子を網羅的に単離してセブラフィッシュでノックダウンの実験を行なった。その結果、endocytosisとEphBリセプターとの機能的な関連、細胞骨格との相関が認められ、転写活性化と細胞骨格との関連が明らかになった。(黒岩)四肢軟骨パターン形成過程で、Hox遺伝子群は肢芽間充織からの前軟骨凝集塊形成の位置特性を決定していること、Hoxの標的遺伝子破壊マウスとトランスジェニックマウスを用いて、ephrin-b1およびEphB2がHox下流細胞接着制御因子として機能していることが見いだされた。(多羽田)ショウジョウバエの最外側の視覚中枢であるラミナにおいて、JAK/STATシグナルを抑制すると、ラミナ神経はより内側のメダラ神経の発生運命をたどることが明らかとなった。Notchシグナルを抑制しても同様の表現型が観察されることから、両シグナルは神経幹細胞からの多段階分化を制御しているものと考えられる。(八杉)消化器官についてWnt5aが上皮の細胞分化に深く関わることが示された。Wnt5aを過剰発現されたニワトリ腺胃上皮では領域特異的遺伝子発現に異常が生じて異所的発現や過剰発現が観察された。さらに、腺上皮で特異的に発現する複数の遺伝子についてその発現調節機構が解析された。
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