2001 年度実績報告書

動物モデルを用いた脳アルツハイマー病変進展過程の検討

研究課題

研究課題/領域番号	13210024
研究機関	群馬大学
研究代表者	山口晴保群馬大学, 医学部, 教授 (00158114)
研究分担者	佐々木惇群馬大学, 医学部, 講師 (80225862) 佐藤久美子群馬大学, 医学部, 教授 (80008268)
キーワード	アルツハイマー病 / アミロイド / 痴呆 / Herp / BACE / βタンパク
研究概要	パラフィン切片を用いるとAβ抗体は老人斑などAβが異常に蓄積した部位のみを染め、神経細胞は全く染まらない。ところが、ビブラトーム切片を用いると、Aβ42抗体(MBC42)が神経細胞を良く染め、星形グリアを弱染した。Aβ40抗体(MBC40)では反応が出なかった。そこで、神経細胞内のAβ42の局在を検討すると、細胞質内の小型vesicleに反応が認められた。アルツハイマー病で神経細胞内Aβ42が増えることを報告した。 BACE C末端抗体は、光顕レベルで神経細胞やグリアを染色し、Western blotでも脳ホモゲネートから約70kDaの2バンドを検出した。ところがBACE 120AA抗体は、光顕では神経細胞を良く染めたがWestern blotではBACEのバンドを出せなかった。そこで、BACE C末端抗体を用いて免疫電顕を行なうと、Aβと同様に細胞質のvesicleが標識され、細胞内vesicleがAβの産生・輸送に関与していると考えられた。しかし、BACEの免疫染色を脳の各部位で比較すると、老人斑ができにくい小脳で高発現しており、老人斑形成との関与は明らかでなかった。このほか、2種の市販BACE抗体(OncogeneとChemicon)を免疫染色に試みたが、これらの抗体はパラフィン切片や凍結切片の組織染色には使えなかった。最近、駒野らはHerpというタンパクがγ secretaseに働きAβ産生を高めることを見いだした。このタンパクの局在を調べると、正常脳では神経細胞に存在しているが、アルツハイマー病脳では老人斑に出現するミクログリアで高濃度に発現していた。このタンパクの細胞内局在も現在検討している。脳血管については、2種のBACE抗体とHerp抗体が共に血管平滑筋を強く染色した。脳血管の平滑筋は脳内Aβのソースの一つであると考えられる。

研究成果
(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Yamaguchi H et al.: "Alzheimer β amyloid deposition, which is hastened by ApoE ε4 gene, precedes neurofibrillary pathology in the frontal association cortex of non-demented senior subjects"J Neuropathol Exp Neurol. 60巻. 731-739 (2001)
[文献書誌] Oshima N et al.: "Accumulation of amyloid β-protein in the low-density membrane domain accurately reflects the extent of β-amyloid deposition in the brain"Am J Pathol. 158巻. 2209-2218 (2001)
[文献書誌] Tanemura K et al.: "Neurodegeneration with tau accumulation in a transgenic mouse expressing V337M human tau"J Neurosci. 22巻. 133-141 (2002)
[文献書誌] Sun X et al.: "Intracellular Aβ is increased by okadaic acid exposure in transfected neuronal and non-neuronal cell lines"Neurobiol Aging. 23巻. 195-203 (2001)
[文献書誌] Sai X et al.: "I Endoplasmic reticulum stress-inducible protein, Herp, enhances presenilin-mediated generation of amyloid β-protein"J Biol Chem. (In preess). (2002)
[文献書誌] Tanemura K et al.: "Formation of filamentous tau aggregations in transgenic mice expressing V337M human tau. 8 : 1036-1045, 2001"Neurobiol Dis. 8巻. 1036-1045 (2001)

2001 年度 実績報告書

動物モデルを用いた脳アルツハイマー病変進展過程の検討

研究代表者

山口 晴保 群馬大学, 医学部, 教授 (00158114)

研究成果

[文献書誌] Yamaguchi H et al.: "Alzheimer β amyloid deposition, which is hastened by ApoE ε4 gene, precedes neurofibrillary pathology in the frontal association cortex of non-demented senior subjects"J Neuropathol Exp Neurol. 60巻. 731-739 (2001)

[文献書誌] Oshima N et al.: "Accumulation of amyloid β-protein in the low-density membrane domain accurately reflects the extent of β-amyloid deposition in the brain"Am J Pathol. 158巻. 2209-2218 (2001)

[文献書誌] Tanemura K et al.: "Neurodegeneration with tau accumulation in a transgenic mouse expressing V337M human tau"J Neurosci. 22巻. 133-141 (2002)

[文献書誌] Sun X et al.: "Intracellular Aβ is increased by okadaic acid exposure in transfected neuronal and non-neuronal cell lines"Neurobiol Aging. 23巻. 195-203 (2001)

[文献書誌] Sai X et al.: "I Endoplasmic reticulum stress-inducible protein, Herp, enhances presenilin-mediated generation of amyloid β-protein"J Biol Chem. (In preess). (2002)

[文献書誌] Tanemura K et al.: "Formation of filamentous tau aggregations in transgenic mice expressing V337M human tau. 8 : 1036-1045, 2001"Neurobiol Dis. 8巻. 1036-1045 (2001)

2001 年度実績報告書

山口晴保群馬大学, 医学部, 教授 (00158114)