2001 年度実績報告書

BBB指向性トランスポーター発現アデノウイルスベクターを用いた抗がん剤脳腫瘍送達

研究課題

研究課題/領域番号	13218052
研究機関	金沢大学
研究代表者	崔吉道金沢大学, 大学院・自然科学研究科, 助手 (40262589)
キーワード	血液脳関門 / 抗がん剤 / トランスポーター / オリゴペプチド / アデノウイルス / green fluoresscetprotein / 蛍光顕微鏡 / ドラックデリバリー
研究概要	中枢へ抗がん剤を送達するためには、その移行障壁となる血液脳関門(BBB)を克服する必要がある。そこで本研究では、脳腫瘍に焦点をあて、ペプチドトランスポーターをBBBに発現させることにより、ペプチド様抗がん剤を選択的に送達することを目的として以下の検討を行った。 1.ペプチド性抗がん剤を輸送するオリゴペプチドトランスポーターhPEPT1を発現するアデノウイルスベクターAdhPEPT1-EYFPを作製し、血液脳関門におけるペプチド輸送機能発現を株化細胞RBEC1を用いてin vitroで確認した。AdhPEPT1-EYFPの感染効率はその他の培養細胞と比較してあまり高いものではなかったが、放射性標識カルノシンを基質とした輸送活性はGFP発現アデノウイルス感染細胞あるいは非感染細胞と比較して、約10倍程度の取り込み上昇が見られた。 2.In vivoでの輸送機能発現を検討するに当たって、まずは感染効率の高い肝臓を用いてin vivoでの外来オリゴペプチドトランスポーター導入により、どの程度のペプチド化合物の組織移行性向上が見られるかを検討した。マウスにAdhPEPT1-EYFPを静脈投与し、hPEPT1-EYFPの発現をRT-PCRならびにWestern blot、凍結切片の免疫染色により検討したところ、いずれの実験によってもhPEPT1-EYFPの発現が確認された。そこで、AdhPEPT1-EYFPに感染したマウスにカルノシンを静脈内投与して、30分後に肝臓への組織移行性を評価したところ、カルノシンのKp値は約7倍に増大した。このことから本ベクターを用いてin vivoにおいても臓器レベルでペプチド輸送活性を有効に付与できることが示された。一般に脳移行性の低い化合物について同様の検討を行った場合、例えば細胞間隙にのみ分布するイヌリンを用いて測定すると、約0.2程度の値がえられる。このことから、もし仮にAdhPEPT1-EYFPによる脳毛細血管内皮細胞への発現効率が肝臓の35分の1以上であるとするならば、血液脳関門においても何らかの輸送活性が検出できる可能性が考えられた。

研究成果

(8件)

すべてその他

すべて文献書誌 (8件)

[文献書誌] Toyobuku H: "Enhanced delivery of drugs to the liver by adenovirus-mediated heterologou sexpression of human oligopeptide transporter PEPTI"J. Pharmacol. Exp. Ther.. (in press).
[文献書誌] Kido Y: "Evaluation of blood-brain barrier transporters by co-culture of brain capillary endothelial cells w ith astrocytes"Drug Metabol. Pharmacokinet.. 17・1. 34-41 (2002)
[文献書誌] Kido Y: "Functional relevance of carnitine transporter OCTN2 to brain distribution of L-carnitine and acetyl-L-camitine across the blood-brain barrier"J. Neurochem.. 79・5. 959-969 (2001)
[文献書誌] Kido Y: "Molecular and functional identification of large neutral amino acid transporters LAT1 and LAT2 and their pharmacological relevance at the blood-brain barrier"J. Pharm. Pharmacol.. 53・4. 497-503 (2001)
[文献書誌] Ohashi R: "Molecular and physiological evidence for multifunctionality of carnitine/organic cation transporter OCTN2"Mol. Pharmacol.. 59・2. 358-366 (2001)
[文献書誌] 木戸康人: "血液脳関門の排出系"生体の科学. 52・6. 571-576 (2001)
[文献書誌] 崔吉道: "トランスポーターを介した薬物相互作用"医学のあゆみ. 197・1. 23-31 (2001)
[文献書誌] 玉井郁巳: "薬物トランスポーター群の分子多型"薬物動態. 16・2. 127-133 (2001)

2001 年度 実績報告書

BBB指向性トランスポーター発現アデノウイルスベクターを用いた抗がん剤脳腫瘍送達

研究代表者

崔 吉道 金沢大学, 大学院・自然科学研究科, 助手 (40262589)

研究成果

[文献書誌] Toyobuku H: "Enhanced delivery of drugs to the liver by adenovirus-mediated heterologou sexpression of human oligopeptide transporter PEPTI"J. Pharmacol. Exp. Ther.. (in press).

[文献書誌] Kido Y: "Evaluation of blood-brain barrier transporters by co-culture of brain capillary endothelial cells w ith astrocytes"Drug Metabol. Pharmacokinet.. 17・1. 34-41 (2002)

[文献書誌] Kido Y: "Functional relevance of carnitine transporter OCTN2 to brain distribution of L-carnitine and acetyl-L-camitine across the blood-brain barrier"J. Neurochem.. 79・5. 959-969 (2001)

[文献書誌] Kido Y: "Molecular and functional identification of large neutral amino acid transporters LAT1 and LAT2 and their pharmacological relevance at the blood-brain barrier"J. Pharm. Pharmacol.. 53・4. 497-503 (2001)

[文献書誌] Ohashi R: "Molecular and physiological evidence for multifunctionality of carnitine/organic cation transporter OCTN2"Mol. Pharmacol.. 59・2. 358-366 (2001)

[文献書誌] 木戸康人: "血液脳関門の排出系"生体の科学. 52・6. 571-576 (2001)

[文献書誌] 崔 吉道: "トランスポーターを介した薬物相互作用"医学のあゆみ. 197・1. 23-31 (2001)

[文献書誌] 玉井郁巳: "薬物トランスポーター群の分子多型"薬物動態. 16・2. 127-133 (2001)

2001 年度実績報告書

崔吉道金沢大学, 大学院・自然科学研究科, 助手 (40262589)

[文献書誌] 崔吉道: "トランスポーターを介した薬物相互作用"医学のあゆみ. 197・1. 23-31 (2001)