2001 年度実績報告書

メラノーマに対するフュージョン及びコンビネーションDNAワクチン療法の新規開発

研究課題

研究課題/領域番号	13218090
研究機関	九州大学
研究代表者	姫野國祐九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (50112339)
研究分担者	濱野真二郎九州大学, 大学院・医学研究院, 助手 (70294915) 酒井徹徳島大学, 医学部, 助手 (40274196) 香川征徳島大学, 医学部, 教授 (40035738)
キーワード	メラノーマ / DNAワクチン / サイトカイン遺伝子治療 / IL-12 / TRP-2 / フュージョンDNA / コンビネーションDNAワクチン / ユビキチン遺伝子
研究概要	「今年度の成果」マウスメラノーマ(B16)に対するDNAワクチン.サイトカイン遺伝子治療法の新規開発 1)ホルマリン固定B16とIL-12遺伝子のコンビネーションによるメラノーマに対する抗腫瘍免疫誘導 i)1%ホルマリンで処置した2x10^6個のメラノーマ(B16)を皮下に接種後、IL-12plasmidDNAを遺伝子銃を用いて皮下投与を行った。この操作を1週間間隔で3度行った後に2x10^5のメラノーマ細胞を移植したところ、強い腫瘍増殖抑制が認められた。 ii)メラノーマ腫瘍を移植後に治療としてi)と同様の処置を行ったところ、強い治療効果が認められた。 i),ii)ともCD8^+T細胞が直接の効果細胞であった。これらの実験系では自家癌を抗原としてIL-12とともに免疫した場合に、メラノーマに対する免疫学的治療の有効な抗原となりうることを示している。 2)メラノーマ抗原遺伝子(TRP-2)とGFP(green fluorescent protein)遺伝子とのフュージョン遺伝子による遺伝子銃を用いたメラノーマに対する抗腫瘍免疫の誘導 TRP-2とGFPのフュージョン遺伝子で免疫することにより非常に強いメラノーマに対する抗腫瘍効果が得られた。この系における効果細胞はCD4^+T細胞とCD8^+T細胞であった。この系においてGFP遺伝子産物はCD4^+T細胞を誘導するキャリアータンパク質として機能していることが推定された。 3)TRP-2遺伝子とユビキチン遺伝子のフュージョン遺伝子による遺伝子銃を用いたDNAワクチンによるメラノーマに対する抗腫瘍免疫の誘導この系においても非常に強い抗腫瘍免疫が得られた。この系ではユビキチンが選択的にクラスIへの抗原提示に働くため、効率良くTRP-2に対するCD8^+T細胞による抗腫瘍免疫が獲得された。「今後の研究方針」以上のような今期の研究結果を踏まえて、今後フュージョン遺伝子,コンビネーション遺伝子、および自家癌を抗原として用いたメラノーマに対する免疫誘導法に基づいた,より強力な免疫学的治療法の確率をめざす。

研究成果

(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Nshitani, M., Himeno, K.et al.: "A convenient cancer vaccine therapy with in vivo transfer of interleukin 12 expression plasmid using gene gun technology after priming with irradiated carcinoma cells"Cancer Gene Therapy. (in press). (2001)
[文献書誌] Sakai, T., Himeno, K.et al.: "Gene gun-based co-immunization of merozoite surface protein-1 cDNA with IL-12 expression plasmid confers protection against lethal Plasmodium yoelii, in A/J mice"Infect. Immun.. (in press). (2002)
[文献書誌] Nishitani, M., Himeno, K.et al.: "Cytokine gene therapy for cancer with naked DNA"Molecular Urology. 4. 47-50 (2000)
[文献書誌] Nakano, Y., Himeno, K.et al.: "Roles of NKT cells in resistance against infection with Toxoplasma gondii and in expression of heat shock protein 65 in the host macrophages"Microbes and Infection. 4・1. 1-11 (2002)
[文献書誌] Dainichi, T., Himeno, K.et al.: "Nippocystatin, a cysteine protease inhibitor from Nippostrongylus brasiliensis, inhibits antigen processing and modulates antigen-specific immune response"Infection and Immunity. 69・12. 7380-7386 (2001)
[文献書誌] Nakano, Y., Himeno, K.et al.: "Granule-dependent killing of Toxoplasma gondii by CD8^+ T cells"immunology. 104・3. 289-298 (2001)

2001 年度 実績報告書

メラノーマに対するフュージョン及びコンビネーションDNAワクチン療法の新規開発

研究代表者

姫野 國祐 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (50112339)

研究成果

[文献書誌] Nshitani, M., Himeno, K.et al.: "A convenient cancer vaccine therapy with in vivo transfer of interleukin 12 expression plasmid using gene gun technology after priming with irradiated carcinoma cells"Cancer Gene Therapy. (in press). (2001)

[文献書誌] Sakai, T., Himeno, K.et al.: "Gene gun-based co-immunization of merozoite surface protein-1 cDNA with IL-12 expression plasmid confers protection against lethal Plasmodium yoelii, in A/J mice"Infect. Immun.. (in press). (2002)

[文献書誌] Nishitani, M., Himeno, K.et al.: "Cytokine gene therapy for cancer with naked DNA"Molecular Urology. 4. 47-50 (2000)

[文献書誌] Nakano, Y., Himeno, K.et al.: "Roles of NKT cells in resistance against infection with Toxoplasma gondii and in expression of heat shock protein 65 in the host macrophages"Microbes and Infection. 4・1. 1-11 (2002)

[文献書誌] Dainichi, T., Himeno, K.et al.: "Nippocystatin, a cysteine protease inhibitor from Nippostrongylus brasiliensis, inhibits antigen processing and modulates antigen-specific immune response"Infection and Immunity. 69・12. 7380-7386 (2001)

[文献書誌] Nakano, Y., Himeno, K.et al.: "Granule-dependent killing of Toxoplasma gondii by CD8^+ T cells"immunology. 104・3. 289-298 (2001)

2001 年度実績報告書

姫野國祐九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (50112339)