2001 年度実績報告書

新規水溶性ヘムオキシゲナーゼ阻害剤の合成とその抗腫瘍活性

研究課題

研究課題/領域番号	13218107
研究機関	熊本大学
研究代表者	赤池孝章熊本大学, 医学部, 助教授 (20231798)
研究分担者	前田浩熊本大学, 医学部, 教授 (90004613) 宮本洋一熊本大学, 医学部, 助手 (20295132)
キーワード	ヘムオキシゲナーゼ-1 / 抗酸化酵素 / ZnプロトポルフィリンIX / ヘムオキシゲナーゼ阻害剤 / 抗腫瘍効果 / アポトーシス / ポリマー結合ZnプロトポルフィリンIX / NO
研究概要	これまで、固形腫瘍において産生されるNOにより抗酸化酵素であるヘムオキシゲナーゼー1(HO-1)が、高度に誘導され、腫瘍の増殖を支えていることが分かってきた。さらに我々は、HO-1の競合阻害剤であるZnプロトポルフィリンIX(ZnPP IX)が、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導し腫瘍増殖を抑制することを明らかにしてきた。しかしながら、ZnPP IXは水に難溶でその使用において大きな制限があった。そこで今回、ZnPP IXに水溶性高分子化合物であるポリエチレングリコール(PEG)結合させ、新規水溶性PEG-ZnPPを作成しその抗癌作用を検討した。HO-1高発現腫瘍であるマウスS-180固型腫瘍モデルにおいて、PEG-ZnPPの血中半減期が延長し腫瘍内への選択的集積することにより腫瘍組織のHOが強く抑制された。また、PEG-ZnPPの静脈内投与により、腫瘍細胞のアポトーシス誘導を介した顕著な腫瘍増殖抑制効果が確認された。尚、この際、肝障害や骨髄抑制など明かな副作用は認められなかった。以上の結果により、PEG-ZnPPがHO-1を選択的に抑制し、酸化ストレスの増強、アポトーシスの誘導を介して抗腫瘍作用を発揮することが明かとなった。今後さらに、本薬剤の抗腫瘍活性の選択性・生体親和性や細胞毒性の発現メカニズムを解析することにより、HO-1という新たな分子を標的としたがん化学療法の可能性について検討していく予定である。

研究成果

(7件)

すべてその他

すべて文献書誌 (7件)

[文献書誌] Sawa, T., Wu, J., Akaike, T.et al.: "Tumor-targeting chemotherapy by a xanthine oxidase-polymer conjugate that generates oxygen radicals in tumor tissue"Cancer Res.. 60. 666-671 (2000)
[文献書誌] Wu, J., Akaike.T., et al.: "Enhanced vascular permeability in solid tumor involving peroxynitrite and matrix metalloproteinases"Jpn. J. Cancer Res.. 92. 439-451 (2001)
[文献書誌] Okamoto, T., Akaike.T.et al.: "Activation of matrix metalloproteinases by peroxynitrite-induced protein S-glutathiolation via disulfide S-oxide formation"J. Biol. Chem.. 276. 29596-29602 (2001)
[文献書誌] Maeda.H.et al.: "Mecanism of tumor-targeted delivery of macromolecular drugs, including the EPR effect in solid tumor and clinical overview of the prototype polymeric drug SMANCS"J. Controlled Release. 74. 47-61 (2001)
[文献書誌] Wu, J., Akaike, T.et al.: "Identification of bradykinin receptors in clinical cancer specimens and murine tumor tissues"International J. Cancer. 98. 29-35 (2002)
[文献書誌] Fang, J., Sawa, T., Akaike, T.et al.: "Tumor-targeted delivery of PEG-conjugated D-amino acid oxidase for antitumor therapy via enzymatic generation of hydrogen peroxide"Cancer Res.. (in press). (2002)
[文献書誌] Sawa, T., Sahoo, S.K., Maeda, H.: "Water-soluble polyner therapeutics with apecial emphasis on cancer chemotherapy.(eds. Arshady), In Polymers in Medicine and Biotechnology"Am. Chem. Soc.(in press). (2002)

2001 年度 実績報告書

新規水溶性ヘムオキシゲナーゼ阻害剤の合成とその抗腫瘍活性

研究代表者

赤池 孝章 熊本大学, 医学部, 助教授 (20231798)

研究成果

[文献書誌] Sawa, T., Wu, J., Akaike, T.et al.: "Tumor-targeting chemotherapy by a xanthine oxidase-polymer conjugate that generates oxygen radicals in tumor tissue"Cancer Res.. 60. 666-671 (2000)

[文献書誌] Wu, J., Akaike.T., et al.: "Enhanced vascular permeability in solid tumor involving peroxynitrite and matrix metalloproteinases"Jpn. J. Cancer Res.. 92. 439-451 (2001)

[文献書誌] Okamoto, T., Akaike.T.et al.: "Activation of matrix metalloproteinases by peroxynitrite-induced protein S-glutathiolation via disulfide S-oxide formation"J. Biol. Chem.. 276. 29596-29602 (2001)

[文献書誌] Maeda.H.et al.: "Mecanism of tumor-targeted delivery of macromolecular drugs, including the EPR effect in solid tumor and clinical overview of the prototype polymeric drug SMANCS"J. Controlled Release. 74. 47-61 (2001)

[文献書誌] Wu, J., Akaike, T.et al.: "Identification of bradykinin receptors in clinical cancer specimens and murine tumor tissues"International J. Cancer. 98. 29-35 (2002)

[文献書誌] Fang, J., Sawa, T., Akaike, T.et al.: "Tumor-targeted delivery of PEG-conjugated D-amino acid oxidase for antitumor therapy via enzymatic generation of hydrogen peroxide"Cancer Res.. (in press). (2002)

[文献書誌] Sawa, T., Sahoo, S.K., Maeda, H.: "Water-soluble polyner therapeutics with apecial emphasis on cancer chemotherapy.(eds. Arshady), In Polymers in Medicine and Biotechnology"Am. Chem. Soc.(in press). (2002)

2001 年度実績報告書

赤池孝章熊本大学, 医学部, 助教授 (20231798)