研究課題
特定領域研究
(1)リステリアの主要病原因子であるIisteriolysin O(LLO)}よマクロファージ内食胞膜の傷害活性を有し細胞内生存に必須の分子であるが、同時に極めて強いサイトカイン誘導活性を示す。細胞膜傷害活性はこの種の蛋白のC末端に依存的、TH 1誘導に必須のインターフェロンγ(lFN-γ)産生を促す活性はN末端依存的であることが明確に示された。(2)LLOなどサイトカイン誘導活性を示す類似ファミリー分子は、何れもまずマクロファージに作用してIL-12の発現亢進、IL-18の活性化を介してNK細胞を刺激し、結果的に内因性 IFN-γの産生を促すことを明らかにした。(3)同じリステリア属菌種のL.. seeligeri, L.. ivanovilにはLLO遺伝子(励と相同性の高い遺伝子が存在するにも関わらず、それらのサイトカイン誘導活性にみられる極端な違いにはN末端側の構造の違いと、それを認識する細胞質内因子が関与することを解明した。(4)LLOによるサイトカイン誘導にはTLRを介さない膜傷害によるCQイオン流入に依存した機構も存在することを示した。(5)結核菌生菌によるIFN-γ誘導にも菌の代謝が必須であり、増殖に伴い産生される生菌特有のタンパク因子の関与が示された。(6)LLOおよび関連タンパクのサイトカイン誘導活性を利用してアレルギーの制御が可能であることが動物実験で示された。
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Microbiol. Immunol. 51
ページ: 253-261
Infect. Immun. 75
Microbiology 153
Infect. Immun.
FEMS Microbiol. Lett.
Infect. Immun. 75:(in press)
Microbiology 153:(in press)
J. Med. Microbiol. 55
ページ: 505-510
FEMS Immunol. Med. Microbiol. 47
ページ: 148-154
Clin. Exp. Allergy 36
ページ: 760-769
Clin. Exp. Immunol. 144
ページ: 475-484
J. Vasc. Surg. 44
ページ: 377-382
FEMS Immunol. Med. Microbiol. 43
ページ: 287-293
Infect. Immun. 73
ページ: 3869-3877
Microbiol. Immunol. 49
ページ: 805-811
FEMS Immunol. Med. Microbiol. 45
ページ: 321-329
ページ: 7051-7055
Clin. Exp. Immunol. 142
ページ: 268-274
Int. Immunol. 17
ページ: 1597-1606
Infect. Immun. 71
ページ: 234-241
Blood 101
ページ: 2990-2995
ページ: 2447-2454
Infect. Immun. 70
ページ: 107-113
ページ: 1049-1055
ページ: 1334-1341
Biochem. Biophys. Res. Comm. 281
ページ: 37-41
FEMS Microbiol. Lett. 203
ページ: 185-190
Med. Mycol. 39
ページ: 295-298
Amer. J. Pathol. 158
ページ: 179-188
ページ: 37-44
