| 研究概要 |
ゼオライトの配列したナノスケール空間に外部からアルカリ金属を吸蔵させるとそのs電子はナノ空間全体に広がり,配列ナノクラスターが形成されて電子相関の効いた多体電子系ができあがる.しかも,そこに閉じ込められるs電子密度はクラスター当たりゼロから10個程度までと大幅に制御することが出来る.内径11Åの細孔が単純立方構造で配列したアルミノケイ酸塩ゼオライトのLTAにカリウム金属を吸蔵させた系で観測される強磁性においては,クラスター当たりの電子数が2個を越えると強磁性(自発磁化)が突然現れる.このとき,同時に電子スピン共鳴におけるg因子の値がバルクのカリウム金属の値よりも突然低下することが明らかになった.これは,s電子に対するスピン軌道相互作用が,クラスターの1p軌道の軌道縮退によって劇的に増大していることを示している.この軌道縮退によって増大したスピン軌道相互作用が更に隣接クラスターの磁気モーメント間の反対称交換相互作用を劇的に増大させ,反強磁性配列しているスピンが大きく傾斜して自発磁化が発生するという機構が考えられる.これらの機構について,局所磁場の観点から解明するためにμSRの実験を行った.その結果,内部磁場は強磁性発現と共に大きくなり,その大きさは上記の磁性モデルで矛盾無く説明できることがわかった.特に,初期非対称性が縦磁場によって急激に回復する現象が見られ,μSRの実験からも,これらの磁性モデルが妥当であることが明らかになった.
|
