| 研究課題/領域番号 |
13450386
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
高分子構造物性(含繊維)
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| 研究機関 | 高知工科大学 (2003)
東京大学 (2001-2002) |
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研究代表者 |
古沢 浩 高知工科大学, 工学部, 助教授 (20282684)
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| 研究分担者 |
木村 康之 東京大学, 大学院・工学系研究科, 講師 (00225070)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2003
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| キーワード | 脂質 / ナノチューブ / DNA / マイクロマニピュレータ / マニピュレーション / レーザピンセット / 電気生理 / 電気泳動 |
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| 研究概要 |
本研究ではまず、マイクロマニピュレーターを用いた脂質ナノチューブのマニピュレーションを行った。マニピュレーションしたチューブを電子顕微鏡により観察したところ、マニピュレーションされたチューブが、単離された一本のチューブであることが示された。すなわち、この方法を用いることで、一本の脂質ナノチューブを任意の方向に配置することが可能であり、脂質ナノチューブの応用を考えた場合、非常に重要な技術であるといえる。
次に、脂質ナノチューブへのDNAインジェクションを試みた。まず、酢酸ウラン溶液が導入されている様子を電子顕微鏡観察により確認した。さらに、DNAの導入を試み、光学顕微鏡による明視野観察、および蛍光観察による像の様子から、短いDNA鎖の場合には、チューブ内にDNAが挿入されていることが示唆された。そこで今度は、長いDNA鎖を用いて同じ事を試みた結果、DNA挿入が示唆される観察結果は得られなかった。これは、チューブの内径よりもDNA鎖の広がりが十分大きかったことによるものと考えられる。以上のことから、ナノチューブ内へのDNAの挿入が可能であることが確認された。
さらに目指したのが、一本のDNA鎖にターゲットを絞り込んだ電気泳動による、長いDNAインジェクションの実現である。具体的には、パッチクランプ法などで用いる、マイクロ電極のマニピュレータシステムを利用する。これにより、テスターによる電流・電圧測定と同様の要領で、ある特定のターゲット(例えば、DNA一本鎖)にのみ、交流を含む外部電場を局所印加することが可能となる。最終年度までに、このシステムの構築と球状コロイドでの有用性実証まで行った。
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