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2003 年度 研究成果報告書概要

オリザシスタチンの機能構造解析およびそれに基づいた新機能性食品の創製

研究課題

研究課題/領域番号 13460054
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 食品科学・製品科学
研究機関東京大学

研究代表者

田之倉 優  東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (60136786)

研究期間 (年度) 2001 – 2003
キーワードシスタチン / プロテアーゼインヒビター / ダイマー-モノマー変換 / 機能構造相関 / 核磁気共鳴(NMR) / X線結晶構造解析 / 新機能性食品
研究概要

オリザシスタチン(OC)はコメ(Oryza sativa)中に含まれ、システインプロテアーゼ(CP)を特異的に阻害する蛋白質である。この蛋白質はパパインを化学量論的に阻害し、炊飯条件下でも活性を失わない耐熱性を持ち、酸やアルカリに対しても安定である。この蛋白質は、種子内蛋白質分解に関与するCPの働きを制御することにより、代謝を調節するとともに、昆虫、細菌、ウイルスなどの外敵や感染源に存在するCPを外来性標的酵素として認識して、その活性を阻害することにより生体防御を担っていると言われている。
本研究では、生化学的解析および立体構造解析により、OCの機能構造相関の解析を行った。温度、濃度、pHなどの溶液条件を変化させる、あるいは、変性剤により変性させることでOCを自由にダイマーやモノマーに変換することに成功した。各成分のプロテアーゼ阻害活性を比較したところ、ダイマー状態の方がモノマー状態より活性が低下することが明らかとなった。このことから、本タンパク質は、イネの生育段階における様々な環境変化に応じて、自分自身の状態(構造)変化を起こすことでプロテアーゼ活性の制御を行い、調節因子として働いていることが示唆された。また、NMR構造解析により、OCはダイマー化すると、阻害活性に重要とされている第一ループと第二ループの構造が変化していることが示され、このために阻害活性が低下することが示唆された。さらに、OCのホモダイマーの結晶化に成功し、2.9Å程度の分解能のデータを得た。
OCは、医薬品や機能性食品としての適用が検討されている。本研究の成果により、溶液条件を変化させることでその活性が制御できることが明らかになったので、その機構を利用し、熱や酸に対しても耐性があり、pHによって制御が出来るナノマシン等更なる応用が期待される。

  • 研究成果

    (12件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (12件)

  • [文献書誌] Kato, Y., Ito, M., Kawai, K., Nagata, K., Tanokura, M.: "Determinants of ligand specificity in groups I and IV WW domains as studied by surface plasmon resonance and model building."J.Biol.Chem.. 277. 10173-10177 (2002)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Sawano, Y., Muramatsu, T., Hatano, K., Nagata, K., Tanokura, M.: "Characterization of genomic sequence coding for bromelain inhibitors in pineapple and expression of its recombinant isoform."J.Biol.Chem.. 277. 28222-28227 (2002)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Iwasaki, W., Sasaki, H., Nakamura, A., Kohama' K., Tanokura, M.: "Metal-free and Ca^<2+>-bound structures of a multidomain EF-hand protein, CBP40, from the lower eukaryote, Physarum polycephalum."Structure. 11. 75-85 (2003)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Katayama, H., Nagata, K., Ohira, T., Yumoto, F., Tanokura, M., Nagasawa, H.: "The solution structure of molt-inhibiting hormone from the kuruma prawn Marsupenaeus japonicus."J.Biol.Chem.. 278. 9620-9623 (2003)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Kato, Y., Nagata, K., Takahashi, M., Lian, L., Herrero J., Sudol, M., Tanokura, M.: "Common mechanism of ligand recognition by Group-II/III WW domains-redefining their functional classification."J.Biol.Chem. (in press). (2004)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 田之倉優, 伊東孝祐: "ナノバイオテクノロジーの最前線(植田充美 監修)、X線結晶構造解析からみるナノバイオテクノロジー"シーエムシー出版. 11 (2003)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Kato, Y., Ito, M., Kawai, K., Nagata, K, Tanokura, M.: "Determinants of ligand specificity in groups I and IV WW domains as studied by surface plasmon resonance and model building."J.Biol.Chem.. 277. 10173-10177 (2002)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Sawano, Y., Muramatsu, T., Hatano, K., Nagata, K., Tanokura, M.: "Characterization of genomic sequence coding for bromelain inhibitors in pineapple and expression of its recombinant isoform."J.Biol.Chem.. 11. 28222-28227 (2002)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Iwasaki, W., Sasaki, H., Nakamura, A., Kohama, K., Tanokura, M.: "Metal-free and Ca^<2+>-bound structures of a multidomain EF-hand protein, CBP40, from the lower eukaryote, Physarum polycephalum."Structure. 11. 75-85 (2003)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Katayama, H., Nagata, K., Ohira, T., Yumoto, F., Tanokura, M., Nagasawa, H.: "The solution structure of molt-inhibiting hormone from the kuruma prawn Mars upenaeus japonicus."J.Biol.Chem.. 278. 9620-9623 (2003)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Kato, Y., Nagata, K., Takahashi, M., Lian, L., H t, J., Sudol, M., Tanokura, M.: "Common mechanism of ligand recognition by Group-II/III WW domains-redefining their functional classification."J.Biol.Chem.. (in press). (2004)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Tanokura, M., Itoh, K.: "Frontiers of nanobiotechnology (Veda, M., ed.) Nanobiotechnology from the viewpoint of X-ray crystallography.(In Japanese)"CMC publishing Co., Ltd.. 10 (2003)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より

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公開日: 2005-04-19  

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