研究課題/領域番号 |
13470044
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
赤木 忠厚 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (20136386)
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研究分担者 |
近藤 英作 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (30252951)
岡 剛史 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (50160651)
吉野 正 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 (70183704)
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キーワード | 悪性リンパ腫 / MALTリンパ腫 / 多段階発癌 / ヘリコバクター・ピロリ菌 / API2 / MALT1 |
研究概要 |
1.MALTリンパ腫は長期間にわたり発生局所に局在するという生物学的特性を有するが、このことに接着分子が関わっているだろうという想定のもとに、消化管、眼付属器、甲状腺のMALTリンパ腫におけるα4β7インテグリン、L-セレクチンの発現を検索した。消化管の低悪性度MALTリンパ腫及び高悪性度MALTリンパ腫の低悪性度部分は、α4β7インテグリン、L-セレクチンが陽性であるが、高悪性度MALTリンパ腫の高悪性度部分及びびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBL)はいずれも陰性であり、α4β7インテグリンとL-セレクチンが消化管低悪性度MALTリンパ腫のホーミングに重要な役割を演じており、高悪性度化に伴ってα4β7インテグリン発現が失われることを明らかにした。眼付属器ではほとんどの症例がL-セレクチンのみ陽性、甲状腺ではいずれも陰性であった。 2.眼付属器のMALTリンパ腫を含む悪性リンパ腫52例と22例の反応性リンパ増殖性疾患(RLH)、2例の境界病変の臨床的、組織学的、並びに免疫遺伝学的特徴を明らかにした。 3.MALTリンパ腫に特異的な細胞遺伝学的変化とされているt(11;18)、API2/MALT1をFISH及びRT-PCRで眼付属器、唾液腺、甲状腺、大腸のMALTリンパ腫及びDLBLについて検索した。眼付属器ではRLHの1/8、MALTリンパ腫の3/23、DLBLの2/14、大腸ではMALTリンパ腫の5/25、DLBLの1/6に認め、MALTリンパ腫におけるAPI2/MALT1の頻度は従来の報告より低頻度であること、DLBLでも低頻度に認めることを明らかにした。また、自己免疫疾患を発生母地とする唾液腺、甲状腺のMALTリンパ腫では、現在のところAPI2/MALT1を認めていない。 4.多臓器に病変があるMALTリンパ腫の特徴を明らかにした。
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