| 研究課題/領域番号 |
13470212
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
渡辺 毅 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (80158641)
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| 研究分担者 |
旭 浩一 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (60274966)
眞田 寛啓 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (40254007)
加藤 哲夫 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (70194834)
塚本 和久 東京大学, 医学部, 助手 (20251233)
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| キーワード | PPAR / 糖尿病性腎症 / 慢性腎不全 / インスリン抵抗性 / アデノウイルス・ベクター / 脂肪酸 / thiazolidinedione / fibrate |
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| 研究概要 |
(1)腎不全進行と血管イベントに関する臨床的検討:関連多施設の慢性腎不全患者の臨床データ(性、年齢、履病期間、治療法、喫煙、血清BUN、Cr、総コレステロール、HDLコレステロール、中性脂肪、hsCRP、ホモシスチン、尿中蛋白(アルブミン量)、収縮期及び拡張期血圧,身長、体重,BMI、心電図異常の有無)を入力、糖尿病患者では病態診断として、空腹時血糖、HBA1c、グルカゴン負荷試験、Steady State Plasma Glucose値(SSPG)も測定し、データベースを構築した。今後、thiazolidine系、fibrate系薬剤やPPARリガンドである脂肪酸の種類による1/s-Crのslope及び心血管イベント発症率に対する影響を検討する。
(2)PPAR発現の定量法とアデノウイルスによる感染系の確立:PPARα、γのmRNAのRT-real time PCR(light cycler)による定量法を確立した。また、shuttle plasmid vectorにPPARα、γを組み込んだplasmidとAdhDNAを293細胞にco-transfectionし、相同組換法を用いてAdhPPARα、γを作成した。各培養細胞に感染させ、PPARα、γの発現をmRNA、蛋白レベルで確認した。
(3)培養メサンギウム、血管平滑筋・内皮細胞の形質転換におけるPPARの役割:高血糖やstretch刺激によって、培養メサンギウム細胞のVEGF、TGFβ、PAI-1、1型 collagenn、lamininなどの発現亢進が起こり、thiazolidine系薬剤で抑制された。これら形質転換と薬効におけるPPARの役割の役割を、発現量の動態や強制発現・dominant negative系、薬剤、種々脂肪酸の影響を検討中。
(4)2型糖尿病モデル動物における腎症発症・進展におけるPPARの役割:OLETFラットにおいて、thiazolidine系薬剤の蛋白尿、腎症進展抑制効果は確認した。AdhPPARα、γの感染による腎症や動脈の関連物質のmRNA・蛋白の発現動態定量及び腎の組織、機能への効果を検討中。
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