| 研究課題/領域番号 |
13470357
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
山岨 達也 東京大学, 医学部附属病院, 助教授 (60251302)
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| 研究分担者 |
狩野 章太郎 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (00334376)
石本 晋一 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (40292932)
竹内 直信 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (40280945)
淺野 知一郎 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (70242063)
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| キーワード | in vitro / 支持細胞 / アポトーシス / カスパーゼ / Math 1 / 遺伝子治療 |
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| 研究概要 |
1)蝸牛神経切断の解剖学的特性を理解するため、モルモットを灌流固定し、頭蓋骨を摘出し、脱灰固定ののち、脳の連続切片を作成した。またモルモットを用いて開頭による蝸牛神経切断を確実に行う方法の確立を試みた。手術はケタミン・ザイラジン投与下に清潔操作で行い、抗生剤投与を行ったが、まだかなりの術後死がある状態であり、今後引き続き、手術方法を確立する予定である。
2)蝸牛神経を切断し、1ヶ月生き残った動物では灌流固定ののち、蝸牛神経および内耳の組織検索を行った。神経断端は瘢痕組織様になっており、再生の所見はまったくなく、これをコントロールとして用いることとした。神経賦活因子の投与による効果の検討は開始した段階である。内耳は血行不良のため変性が著しく、またラセン神経節も広範に変性していた。
3)蝸牛神経への神経賦活因子投与のため、頭蓋底に開頭し、浸透圧ポンプを行う手技を確立した。これにLacZ遺伝子組み込みアデノウイルスベクターを注入し、その遺伝子発現を調べているが、今のところ脳表に発現がとどまっており、drug delivery systemとしての利用にとどまる可能性が高い。今後に浸透圧ポンプからの投与を行う。
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