研究課題/領域番号 |
13557053
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 展開研究 |
研究分野 |
呼吸器内科学
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
曽根 三郎 徳島大学, 医学部, 教授 (40145024)
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研究分担者 |
矢野 聖二 徳島大学, 医学部附属病院, 講師 (30294672)
西岡 安彦 徳島大学, 医学部, 講師 (70274199)
谷 憲治 徳島大学, 医学部, 助教授 (70207166)
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研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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キーワード | 多剤耐性 / P糖蛋白質 / MRK16 / single chain antibody fragment |
研究概要 |
我々のグループでは、多剤耐性癌細胞に発現するP糖蛋白質を分子標的とし、抗P糖蛋白抗体MRK16、MRK17による耐性癌細胞障害活性について検討してきた。今回、in vivoでの抗腫瘍活性の増強を目的に、MRK16のsingle chain-antibody fragment(scFv)の作製を試みた。最初に、polymerase chain reaction(PCR)法にて、MRK16のハイブリドーマからH鎖およびL鎖の可変領域をクローニングした。シークエンスにて塩基配列を確認の後、リンカーを用いて結合し発現ベクターを作製した。大腸菌にトランスフォーム後、single chain Fv蛋白を精製した(純度>90%)。 MRK16抗体のscFv(scFvMRK16)のP糖蛋白結合能を検討するため、P糖蛋白陽性の多剤耐性肺小細胞癌株SBC-3/DOXを用いてフローサイトメトリーを施行した。P糖蛋白質に対する結合活性は、MRK16抗体と比較して200〜300倍低いものの、scFvMRK16はSBC-3/DOXに結合するが、P糖蛋白質陰性の親株SBC-3には結合活性を示さないことから、P糖蛋白質特異的に結合していることが確認された。またscFvMRK16の結合活性は、MRK16の添加で阻害されることから、MRK16抗体と同じエピトープを認識していることが推測された。 以上から、scFvMRK16は多剤耐性癌細胞に発現するP糖蛋白質をターゲットにしたin vivoのデリバリーシステムに応用可能と思われる。
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