2003 年度実績報告書

遺伝子操作と新規薬剤を用いたエストロゲン受容体機能制御による血管障害治療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号	13557062
研究機関	東京大学
研究代表者	大内尉義東京大学, 医学部附属病院, 教授 (80168864)
研究分担者	大池裕美子東京大学, 医学部附属病院, 教務職員 (20359615) 神崎恒一東京大学, 医学部附属病院, 講師 (80272540) 井上聡東京大学, 医学部附属病院, 講師 (40251251) 渡辺徳光東京大学, 医学部附属病院, 医員
キーワード	動脈硬化 / エストロゲン / ラロキシフェン / ERα / ERβ / マイクロアレイ
研究概要	我々は従来より進めてきたエストロゲン受容体(ER)α、ERβと血管病変の発症・進展における役割に関する研究を基盤とし、ERの発現を遺伝子操作により制御し、血管病変の発症・進展抑制の新しい治療法を開発すること、次世代のHRTの意義を探索することを目的として様々な検討を行った。今年度は、下記の成果を挙げた。(1)低用量エストロゲン(E2)はラット頚動脈バルン傷害後内膜肥厚を抑制する結合型E2 0.625mg+プロゲステロン2.5mgによるHRTは心血管イベントに対して予防効果がなく、血栓症や乳癌の発生を増加させることがHERS, WHIで報告された。我々は低用量のE2とラロキシフェンによる血管保護作用を、ラット頚動脈バルン傷害による新生内膜肥厚モデルによって検討した。その結果、ラロキシフェンには明らかな内膜肥厚抑制効果は認められなかったが、2mg/kg/day以下の低用量E2によって、内膜肥厚は抑制され、その効果はアンジオテンシンIIタイプI受容体拮抗薬であるカンデサルタンとほぼ同等であった。(投稿準備中)(2)血管におけるE2応答遺伝子の探索 E2の抗動脈硬化作用の一部はERを介した血管壁への直接作用によるものと考えられている。我々は血管においてE2に応答する遺伝子の発現を包括的に探索した。8週齢のメスWistarラットを偽手術(Sham)群、卵巣摘除(OVX)群、卵巣摘除後E2補充(OVX+E)群に分け、それぞれから大動脈中膜を採取し、total RNAを抽出した。マイクロアレイを用いて3群間で特異的に高発現または低発現する遺伝子(群)を探索したところ、OVX+E群でcaveolin-1, 2種類のLIM蛋白(enigma, SmLIM)、Id3aの4つの遺伝子が増加していた。さらに、培養血管平滑筋細胞でE2の添加によって、これら4つの遺伝子の転写が亢進した。(投稿準備中)

研究成果

(7件)

すべてその他

すべて文献書誌 (7件)

[文献書誌] Watanabe T, Ouchi Y, et al.: "17 beta-estradiol inhibits cardiac fibroblast growth through both subtypes of estrogen receptor."Biochem Biophys Res Commun. 311(2). 454-459 (2003)
[文献書誌] Watanabe T, Ouchi Y, et al.: "Estrogen receptor beta mediates the inhibitory effect of estradiol on vascular smooth muscle cell proliferation."Cardiovasc Res.. 59(3). 734-744 (2003)
[文献書誌] Eto M, Ouchi Y, et al.: "Reduced endothelial vasomotor function and enhanced neointimal formation after vascular injury in a rat model of blood pressure lability."Hypertens Res.. 26(12). 991-998 (2003)
[文献書誌] Ohike Y, Ouchi Y, et al.: "Lack of association of ADMA with the amelioration of endothelial dysfunction in postmenopausal women taking HRT."Geriatrics & Gerontology International. 3(suppl.1). S143 (2003)
[文献書誌] Watanabe T, Ouchi Y, et al.: "Identification of estrogen-regulated genes in vascular smooth muscle cells."Atherosclerosis Supplements. Vol.4. 208 (2003)
[文献書誌] Ohike Y, Ouchi Y, et al.: "Prognostic significance of flow-mediated dilatation for fatal and nonfatal vascular events in elderly daibetics."Atherosclerosis Supplements. Vol.4. 54 (2003)
[文献書誌] 大内尉義編: "改訂版高齢女性の健康増進のためのホルモン補充療法ガイドライン"メディカルレビュー社・東京(未定). (2004)

2003 年度 実績報告書

遺伝子操作と新規薬剤を用いたエストロゲン受容体機能制御による血管障害治療法の開発

研究代表者

大内 尉義 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (80168864)

研究成果

[文献書誌] Watanabe T, Ouchi Y, et al.: "17 beta-estradiol inhibits cardiac fibroblast growth through both subtypes of estrogen receptor."Biochem Biophys Res Commun. 311(2). 454-459 (2003)

[文献書誌] Watanabe T, Ouchi Y, et al.: "Estrogen receptor beta mediates the inhibitory effect of estradiol on vascular smooth muscle cell proliferation."Cardiovasc Res.. 59(3). 734-744 (2003)

[文献書誌] Eto M, Ouchi Y, et al.: "Reduced endothelial vasomotor function and enhanced neointimal formation after vascular injury in a rat model of blood pressure lability."Hypertens Res.. 26(12). 991-998 (2003)

[文献書誌] Ohike Y, Ouchi Y, et al.: "Lack of association of ADMA with the amelioration of endothelial dysfunction in postmenopausal women taking HRT."Geriatrics & Gerontology International. 3(suppl.1). S143 (2003)

[文献書誌] Watanabe T, Ouchi Y, et al.: "Identification of estrogen-regulated genes in vascular smooth muscle cells."Atherosclerosis Supplements. Vol.4. 208 (2003)

[文献書誌] Ohike Y, Ouchi Y, et al.: "Prognostic significance of flow-mediated dilatation for fatal and nonfatal vascular events in elderly daibetics."Atherosclerosis Supplements. Vol.4. 54 (2003)

[文献書誌] 大内尉義 編: "改訂版高齢女性の健康増進のためのホルモン補充療法ガイドライン"メディカルレビュー社・東京(未定). (2004)

2003 年度実績報告書

大内尉義東京大学, 医学部附属病院, 教授 (80168864)

[文献書誌] 大内尉義編: "改訂版高齢女性の健康増進のためのホルモン補充療法ガイドライン"メディカルレビュー社・東京(未定). (2004)