| 研究課題/領域番号 |
13557087
|
|---|
| 研究機関 | 東京大学 |
|---|
研究代表者 |
飯利 太朗 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (90313022)
|
|---|
| 研究分担者 |
大西 洋英 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (00313023)
藤田 敏郎 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (10114125)
|
|---|
| キーワード | G蛋白質 / レセプター / 分子機構 / G蛋白質病 |
|---|
| 研究概要 |
1)レセプターによるG蛋白質の活性化を測定する簡便なアッセイ系の作製:
任意のG蛋白質共役レセプターとG蛋白質の連関の特異性を組織的にしかも簡便に解析することを可能にする系を確立した。
2)レセプターとG蛋白質の共役の特異性と作用薬物の解析:
G蛋白質の活性化という直下のシグナルを指標に、レセプターに作用する薬物の解析・評価を行った。(1)アンジオテンシンII-レセプター(AT1-R、AT2-R)について検討した。AT2-RがGiと共役することを発見した。またARBの作用特異性を明らかにした。(2)βアドレナリン受容体(β1、β2)とG蛋白質の共役の特異性を明らかにした。
3)レセプター/G蛋白質共役に作用するする遺伝子導入・薬物:レセプターG
蛋白質連関を標的とする薬物開発へのプロトタイプとなるドミナントネガティブGα(T Iiri et al. PNAS.96:499-504,1999)の改良を行った。シグナルの70%抑制が可能となった。
4)G蛋白質の活性化を指標としたレセプター・G蛋白質の共役の特異性・機構の検討:レセプターの高次構造は、オン-オフの2種類だけではなく、複数存在し、各薬物は特定の高次構造の頻度を増す。本法を用いて任意のレセプターで、野生型レセプターを用いて、アゴニスト、アンタゴニスト活性を、また、活性型変異レセプターを用いてインバースアゴニスト活性を検討することが可能となった。アンジオテンシンII受容体、βアドレナリン受容体に対して作用する薬物を解析し、それぞれの活性を評価した。
|
