| 研究課題/領域番号 |
13557205
|
|---|
| 研究機関 | 広島大学 |
|---|
研究代表者 |
小澤 孝一郎 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (10211822)
|
|---|
| 研究分担者 |
吉井 美智子 広島大学, 医学部, 教務員 (40230677)
石原 熊寿 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教授 (20212912)
升島 努 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (10136054)
|
|---|
| キーワード | 近赤外レーザー顕微鏡 / アレルギー反応 / マスト細胞 / RBL-2H3細胞 / ヒスタミン / 廃用性筋萎縮 / アポトーシス / 臨床薬学 |
|---|
| 研究概要 |
非侵襲近赤外クロスレーザーナノスペック顕微鏡の開発と生体機能分子解析への応用を試み、以下の実績を得た。
1.非侵襲近赤外クロスナノスペック顕微鏡の改良
平成13年度に開発した非侵襲近赤外クロスレーザーナノスペック顕微鏡の改良を試み、デジタルピデオの画像を高速演算コンピューターにより解析するためのプログラムの改良とそれを組み込んだ非侵襲近赤外クロスレーザーナノスペック顕微鏡システムの一部開発に成功した。
2.マスト細胞の機能解析と廃用性筋萎縮のメカニズム解析
本システムと高速液体クロマトグラフィー(本年度設備備品費にて購入)を用い、アレルギー反応に関与するマスト細胞ならびに培養モデル細胞であるRBL2H3細胞の機能解析を試みた。その結果、従来より花粉症等のI型アレルギー疾患に対して、抗炎症作用を目的として使用されてきたNSAIDs(Non Steroidal Anti-Inflammatory Drugs)の一部が、マスト細胞あるいはRBL2H3細胞からのヒスタミン遊離を抑制することを発見した。さらに、その作用機序の解明を行った結果、カルシウム以降のシグナル伝達を阻害するものであることが明らかとなった(第123年会日本薬学会要旨集4,P169)。さらに、本システムを用いて、ラット(本年度消耗品費にて購入)における廃用性筋萎縮のメカニズム解明を行った結果、廃用性筋萎縮にはネクローシスではなくアポトーシスが関与し、さらにcaspase3が関与するアポトーシスカスケードとcaspase12が関与するアポトーシスカスケードの両者が混在することが明らかとなった(Cryoletters in press,2003他)。
|
