| 研究概要 |
至適設計にもとづき、すでに試作した装着型人工腎臓を用い、水系で性能評価を行うとともに、新たに考案したBPDならびにそれにalbuminを浸透圧物質として添加した治療システムの溶質除去特性、除水特性、安全性等について検証した。
1)装着型人工腎臓の性能評価 装着型人工腎臓に近い試作モジュールを研究分担者服部博行の所属する(株)ニプロにてすでに開発しているが、その基本特性を水in vivo系にて検討し、改良を重ねた。実用性を考え、膜面積0.5^2のものを至適モジュールとした。
2)BPD実験 BPDシステムの基本的な溶質除去特性を把握するため、腎不全犬を用いたex vivo系にて検討を重ねた。すなわち、尿管結紮したイヌ静脈内へマーカー物質を含有させた試験液を注入し、定常確認後カテーテルを介した腹膜透析液の一部流出入を開始しBPDを施行し、開始後の血中濃度、腹腔内濃度の経時変化を調べた。得られた変化に対し体内物質移動モデルによるシミュレーション解析を行い、腹膜を介した物質移動係数を推算した。マーカー物質としてはurea, creatinine, vitamin B_<12>, inulin, myoglobin, albuminの6種を用い、drain流量、infusion流量などの影響について検討した。
3)albumin添加BPD実験 albuminを浸透圧物質として添加したBPDの溶質除去特性、透水性を、腎不全犬を用いたex vivo系にて確認した。albuminとブドウ糖の種々の組み合わせの影響について検討した結果、ブドウ糖濃度1.0%、albumin濃度10%の組み合わせが現実的に有効と考えられた。
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