| 研究概要 |
1.ホスフィン導入反応
Ph2PHによるアルキンの分子間ヒドロホスフィン化反応がYb-イミン錯体,[Yb(Ph2CNAr)(hmpa)n](1)を触媒に使用すると非常に短時間,高収率で進行する。この反応は一般性が高く,芳香族,脂肪族,内部および末端いずれの基質にも適用できる。位置選択性に関しては外部にPPh2,内部にHが付加した化合物が主生成物となる。立体選択性は芳香族アルキンでは町syn付加物が,脂肪族の基質ではanti付加物が選択的に得られる。この反応はアルキン以外でもジイン,末端オレフィン,ジエン,アレン等に拡張できる。イミン錯体1とPh2PHの反応より希土類ジホスフィド錯体,[Yb(PPh2)2(hmpa)n](2)が単離でき,この錯体は1を使用する反応とほぼ同等の触媒活性を示すことより,2が反応活性種であることが明かとなった。
2.ケイ素導入反応
希土類-イミン錯体1はPhSiH3の脱水素オリゴマー化反応において非常に高い触媒活性を示す。この知見は反応系中で希士類-ヒドリドおよびシリル活性種が発生していることを示唆している。そこでこれらの中間体を利用するオレフィン類のヒドロシリル化反応を検討した。触媒1では電子吸引性スチレン誘導体でしか期待する反応が進行しないが,錯体1にPh2NHを加えて調製したジアミドを触媒として使用すると電子供与性スチレン誘導体や1-デセンの反応においても末端にsi基が付加したヒドロシリル化物が収率よく生成した。他方,錯体1やジアミドを触媒として共役ジエンとPhSiH3,Ph2SiH2の反応を行うとヒドロシリル化物は全く生成せず,脱水素ダブルシリル化物,1,4-ビスシリル-2-ブテン類が効率よく得られた。
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