| 研究概要 |
1.コムギの春播性遺伝子Vrn4に関するモノソミック分析の結果,5D染色体に座乗することが明らかになった.そこで,Vrn4型のTD(F)及び全劣性型の赤皮赤を供試し,5D染色体上のマイクロサテライト遺伝子座領域をPCR増幅し,サイズ多型を解析した.その結果,5DSのXgwm190及び5DLのXgdm3,Xgwm292においてサイズ多型が検出された.F2世代を用いて分離分析を行った結果,Vrn4とXgdm3が4.5cMで連鎖していること,そしてVrn4とXgwm292が独立なことが明らかになった.この結果より,(1)Vrn4遺伝子が5D染色体に座乗することが確認され,(2)Vrn-D1遺伝子とは独立であり,(3)5DLの基部に座乗することが明らかになった.以上の結果に基づき,Vrn4遺伝子をVrn-D5と命名することを提案した.
2.秋播型アブクマワセ×チホクコムギのF_1から作出したDH85系統を解析した結果,春化反応が小:中:大の3群に分けられ,分離比が4:3:1に適合したことから,3遺伝子の関与が示唆された.一方,53種類のプライマー組合わせで行ったAFLP分析の結果,6組合わせで11本の多型バンド(春化バルク間で3本,早晩バルク間で8本)が検出された.断片長が100bp以下の2つを除いて多型バンドのシーケンスを決定し,特異的プライマーを設計してPCR増幅した.出穂特性との関連を解析した結果,GAC+CAG-270については,本マーカーを有する系統は春化反応が大きかった(+;8.5日,-;2.9日,P≦0.05)ことから,本マーカーが低温要求性遺伝子に連鎖していることが示された.ナリ・テトラ分析及びダイテロソミック分析の結果,本マーカーが7D染色体短腕上に座乗することが示された.
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