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2001 年度 実績報告書

アポトーシスを介した膠原病発症制御機構の解析

研究課題

研究課題/領域番号 13670468
研究機関自治医科大学

研究代表者

岡崎 仁昭  自治医科大学, 医学部, 助教授 (40285789)

研究分担者 佐藤 英智  自治医科大学, 医学部, 助手 (60306157)
平田 大介  自治医科大学, 医学部, 助手 (10316523)
キーワードアポトーシス / FTY720 / NZB / W F1マウス / 全身性エリテマトーデス(SLE)
研究概要

【方法】既に自己免疫病を発症している生後8ケ月齢のNZB/WF1マウス計45匹をコントロール(非投与)群、FTY720投与群(2mg/kg)、副腎皮質ステロイド薬(メチルプレドニゾロン)投与群(2mg/kg)の3群に分け、週3回経口投与を施行した。
【結果】FTY720投与群では(1)1年生存率の上昇(53.5%vs非投与群31.6%)、(2)腹腔内Ly-1B(CD5+IgM+)細胞数の減少(0.2×107vs非投与群1.0×107)、(3)経時的な血清抗ds-DNA抗体価の低下とさらに(4)蛍光免疫組織学的検査で腎糸球体へのIgG沈着の減少とが観察された。
【考察】FTY720はMRL-lpr/lprループスマウスだけでなく、NZB/WF1ループスマウスに対しても治療効果を示し、SLEに対する新しい治療法となりうることが示唆された。将来的にヒトSLEに対する臨床応用が期待される。

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公開日: 2003-04-03   更新日: 2016-04-21  

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