2003 年度実績報告書

特発性肺胞蛋白症の病因解明:発症に抗GM-CSF自己抗体はどの様に関わるか?

研究課題

研究課題/領域番号	13670624
研究機関	国立国際医療センター(研究所)
研究代表者	中田光国立国際医療センター, 研究所・呼吸器疾患研究部, 室長 (80207802)
研究分担者	慶長直人国立国際医療センター, 研究所・呼吸器疾患研究部, 部長 (80332386)
キーワード	特発性肺胞蛋白症 / 気管支肺胞洗浄液 / 顆粒球マクロファージコロニー刺激因子 / 抗GM-CSF自己抗体 / 免疫複合体
研究概要	特発性肺胞蛋白症(idiopathic PAP:iPAP)患者の血清中及び気管支肺胞洗浄液(bronchoalveolar lavage fluid;BALF)中に、サイトカインである顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor;GM-CSF)に対する中和自己抗体が存在することが報告されている。GM-CSFは肺胞腔内において肺胞マクロファージ(alveolar macrophage:AM)の終末分化を促し、サーファクタント代謝に重要な役割を担っているということが、GM-CSFシグナルのノックアウトマウスの研究からわかっている。GM-CSFノックアウトマウスがPAP類似の病像を呈することから、ヒトiPAPでも抗GM-CSF自己抗体によるGM-CSFシグナル伝達の阻害が疾患発症と関連しているという仮説立て、検証した。iPAP患者より分離したAM及びGM-CSF依存性の細胞株であるTF-1を用いたバイオアッセイから、iPAP患者BALF中に、GM-CSF活性を中和する作用が認められた。またiPAP患者血清中およびBALF中に、高濃度の抗GM-CSF自己抗体が疾患特異的に存在することがわかった。さらに、抗GM-CSF自己抗体は、肺胞内に局在しており、一部はGM-CSFと免疫複合体を形成していることが確認された。iPAP患者から分離した自己抗体の結合力、中和能、特異性を検討した結果、自己抗体はGM-CSFとその受容体との間の結合力よりも強い結合力を持っており、非常に強い中和活性をもち、更にGM-CSFの立体構造を認識してその結合は高い特異性を持つことがわかった。自己抗体のエピトープ検索をした結果、自己抗体はGM-CSFの活性中心と言われるドメインを特に強く認識することがわかった。これらの結果から、iPAP患者に特異的に発現している抗GM-CSF自己抗体は、肺内のGM-CSF活性を効果的かつ強力に中和して、GM-CSFのシグナル伝達を阻害することにより、AMの成熟を抑制していると考えられる。

研究成果

(7件)

すべてその他

すべて文献書誌 (7件)

[文献書誌] Seymour SF, Doyle IR, Nakata K, Presneil IJ, AR Dunn: "Relationship of anti-GM-CSF antibody concentration, surfactant protein A and B levels, and LDH to pulmonary parameters and response to GM-CSF therapy in patients with idiopathic alveolar proteinosis"Thorax. 57. 252-257 (2003)
[文献書誌] Ohinshi T, Yamada G, Shijubo, N, Takagi Y, Itoh T, Nakata K: "Secondary alveolar proteinosis associated with myelodysplastic syndrome"Internal Medicine. 42(2). 187-190 (2003)
[文献書誌] F Khanjari, H Watier, J Domenech, E Asquier, P Diot, K Nakata: "Successful recombinant GM-CSF treatment of pulmonary alveolar proteinosis (PAP)in a patient without anti-GM-CSF antibodies"Thorax. 58. 645 (2003)
[文献書誌] Kanji Uchida, Koh Nakata, Bruce C.Trapnell, Takahiro Terakawa, Emi Hamano, Ayako Mikami, Ikumi Matsushita, John F.Seymour, Masayoshi Oh-eda, Ikuo Ishige, Yoshinobu Eishi, Takayuki Kitamura, Yoshitusugu Yamada, kazuo Hnaoka: "High Affinity Autoantibodies Specifically Eliminate Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Activity In The Lungs Of Patients With Idiopathic Pulmonary Alveolar Proteinosis"BLOOD. 103. 1089-1098 (2004)
[文献書誌] 中田光: "日本胸部臨床"日本胸部臨床. 62. 197-203 (2003)
[文献書誌] 中田光: "特発性肺胞蛋白症におけるGM-CSF吸入療法"呼吸と循環. 51. 1027-1030 (2003)
[文献書誌] 中田光(分担執筆): "感染・発病・進展の病理、エイズ合併結核"新企画出版. 150 (2003)

2003 年度 実績報告書

特発性肺胞蛋白症の病因解明:発症に抗GM-CSF自己抗体はどの様に関わるか?

研究代表者

中田 光 国立国際医療センター, 研究所・呼吸器疾患研究部, 室長 (80207802)

研究成果

[文献書誌] Seymour SF, Doyle IR, Nakata K, Presneil IJ, AR Dunn: "Relationship of anti-GM-CSF antibody concentration, surfactant protein A and B levels, and LDH to pulmonary parameters and response to GM-CSF therapy in patients with idiopathic alveolar proteinosis"Thorax. 57. 252-257 (2003)

[文献書誌] Ohinshi T, Yamada G, Shijubo, N, Takagi Y, Itoh T, Nakata K: "Secondary alveolar proteinosis associated with myelodysplastic syndrome"Internal Medicine. 42(2). 187-190 (2003)

[文献書誌] F Khanjari, H Watier, J Domenech, E Asquier, P Diot, K Nakata: "Successful recombinant GM-CSF treatment of pulmonary alveolar proteinosis (PAP)in a patient without anti-GM-CSF antibodies"Thorax. 58. 645 (2003)

[文献書誌] 中田 光: "日本胸部臨床"日本胸部臨床. 62. 197-203 (2003)

[文献書誌] 中田 光: "特発性肺胞蛋白症におけるGM-CSF吸入療法"呼吸と循環. 51. 1027-1030 (2003)

[文献書誌] 中田 光(分担執筆): "感染・発病・進展の病理、エイズ合併結核"新企画出版. 150 (2003)

2003 年度実績報告書

中田光国立国際医療センター, 研究所・呼吸器疾患研究部, 室長 (80207802)

[文献書誌] 中田光: "日本胸部臨床"日本胸部臨床. 62. 197-203 (2003)

[文献書誌] 中田光: "特発性肺胞蛋白症におけるGM-CSF吸入療法"呼吸と循環. 51. 1027-1030 (2003)

[文献書誌] 中田光(分担執筆): "感染・発病・進展の病理、エイズ合併結核"新企画出版. 150 (2003)