新世代のアデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療に関する研究

2002 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 13670656
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 内野 誠 熊本大学, 医学部附属病院, 教授 (20117336)
• 研究分担者: 前田 寧 熊本大学, 医学部附属病院, 助手 (60346997)
• キーワード: 遺伝子治療 / アデノウイルスベクター / ヘルパーウイルス依存型 / 筋ジストロフィー / アタッチメントレセプター / ジストロフイン

研究概要

我々は、アデノウイルスゲノムがもつ全ての蛋白遺伝子を欠失させ、代わりに治療用遺伝子のみをもつヘルパーウイルス依存型アデノウイルスベクター(以下HDAV)を開発した。full-length dystrophinおよびマーカーLacZを含むHDAV LacZ-dysと、アデノウイルスのアタッチメントレセプターであるCARおよびfull-length dystrophinを含むHDAV CAR-dysの二種類のHDAVを作製した。免疫抑制を一切行わない条件下において、HDAV LacZ-dysを幼若なmdxマウスの骨格筋に注入したところ、注入8週後にもdystrophinの発現が高率に認められた。さらにdystrophin発現部位のみにおいて筋病理所見の改善が確認された。また、HDAV CAR-dysを成熟したmdxマウスの骨格筋に繰り返し注入したところ、反復投与によりdystrophinの導入効率が上がり、一定レベル以上のdystrophinの発現を長期間維持することができた。この方法により筋ジストロフィーに対する遺伝子治療の幅が広がると考えられる。

研究成果

• [文献書誌] Maeda Y., Uchino M.et al.: "Cre/LoxP-mediated adenovirus type 5 packaging signal excision demonstrates that core element VI is sufficient for virus packaging"Virology. (in press). (2003)
• [文献書誌] Kimura E., Uchino M.et al.: "Efficient repetitive gene delivery to skeletal muscle using recombinant adenovirus vector containing the Coxsackievirus and adenovirus receptor cDNA"Gene Therapy. 8. 20-27 (2001)
• [文献書誌] Murakami T., Uchino M.et al.: "Full-lenght dystrophin cDNA transfer into skeletal muscle of adult mdx mice by electroporation"Muscle Nerve. 27. 237-241 (2003)
• [文献書誌] Yamashita S., Uchino M.et al.: "Bcl-2 expression by retrograde transport of adenoviral vectors with Cre-loxP recombination system in motor neurons of mutant SOD1 transgenic mice"Gene Therapy. 8. 977-986 (2001)
• [文献書誌] Yamashita S., Uchino M.et al.: "Effect on motor neuron survival in mutant SOD1 (G93A) transgenic mice by Bcl-2 expression using retrograde axonal transport of adenoviral vectors"Neurosci Letter. 328. 289-293 (2002)