| 研究課題/領域番号 |
13670725
|
|---|
| 研究機関 | 長崎大学 |
|---|
研究代表者 |
河野 浩章 長崎大学, 医学部・附属病院, 助手 (30325659)
|
|---|
| 研究分担者 |
矢野 捷介 長崎大学, 医学部, 教授 (50039864)
瀬戸 信二 長崎大学, 医学部・附属病院, 助教授 (00136657)
芦澤 直人 長崎大学, 医学部・附属病院, 講師 (10301368)
|
|---|
| キーワード | 高血圧 / 心エコー / インテグリン |
|---|
| 研究概要 |
腎血管性高血圧モデルの2K1Cラットの腎動脈クリッピング後4から8週では、シャム手術コントロール群に比べ4週より心エコー上心肥大と心拡張障害を呈しそれが8週まで持続していた。しかし、心収縮障害を呈するまでには至らなかった。血液中のアンジオテンシンII濃度およびレニン活性は有意に上昇していた。また、腎機能については、少なくとも血清クレアチニン値の上昇しているものはなかった。4から8週の心においてαV、β3,β5インテグリンの発現が増強していることがノーザンブロットとウエスタンブロットにより確認された。心組織では、心筋細胞周囲の線維症と置換性の線維症がみられたが、これらのインテグリンの発現は、心筋細胞周囲の線維芽細胞に強く認められた。現在、アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬や、アンジオテンシンIIタイプ1(AT1)受容体拮抗薬治療で心肥大と心拡張障害が抑制された状態でのインテグリンの発現について検討中である大動脈、腎等についても検討中である。
本態性高血圧モデルのSHRSPでは、正常ラットに比較して、心エコー上心肥大と心拡張障害を呈したが、心組織では線維症の明らかな増加は認められなかった。ACE阻害薬や、AT1受容体拮抗薬、およびこの2剤の併用の8週間投与で、いずれも心肥大と心拡張障害は抑制された。インテグリン発現の変化について検討中である。
DOCA食塩感受性ラットについては現在進行中である。
|
