リンパ増殖性疾患(lymphoproliferative disease:LPD )における活性化T細胞の解析

2001 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 13670814
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 大賀 正一 九州大学, 医学部・附属病院, 講師 (60233053)
• 研究分担者: 菅 尚浩 九州大学, 医学部・附属病院, 医員(臨床)
• キーワード: リンパ増殖性疾患(LPD) / 活性化T細胞 / perforin / Fas / activation-induced cell death(AICD) / 血球貧食リンパ組織球症(HLH) / 自己免疫性リンパ増殖症候群(ALPS) / Double Negative T細胞

研究概要

初年度は、T細胞の機能分子であるperforinとFasの異常による原発性血球貧食リンパ組織球症(primary HLH)と自己免疫性リンパ増殖症候群(ALPS)の解析を行った。これらは、各々の分子異常によりactivation-induced cell death(AICD)が障害され、高サイトカイン血症や自己免疫疾患を引き起こす先天性リンパ増殖症である。
1.primary HLH
2歳未満発症15例のperforin遺伝子解析を行い、その蛋白発現をFlow cytometry(FCM)と免疫染色にて検討した。家族歴のある8例中2例(25%)、家族例のない7例中1例(13%)に遺伝子異常(新変異4と既知変異1)を同定した。変異のある生存例のCD8^+細胞とCD56^+細胞にperforin蛋白の発現はなかった。(Br J Haematol,2002 in press)。
2.ALPS
リンパ増殖の著明な2例(Pt1,Pt2)と対照1例(Pt3)のサイトカイン発現を解析した。CD4^-CD8^-(Double Negative : DN)αβT細胞はPt1(19%)とPt2(35%)がPt3(4%)より多く、血清IL-10濃度はPt1(92pg/ml)とPt2(34pg/ml)がPt3(9pg/ml)より高かった。Pt1とPt2の末梢血FCM解析では、CD3分画中のIL-10産生細胞はCD4,CD8細胞より多く、αβT細胞分画のそれはYδT細胞分画より多かった。定量real-timePCRでは、Pt1とPt2のDNT細胞におけるIL-10mRNA発現はCD4,CD8T細胞より約100倍高かった。IFNγとTGF-βにこの傾向はなかった。IL-10mRNAはDNαβ^+細胞に、IFNγmRNAはDNγδ^+細胞に高発現した。ALPSのDNαβT細胞はIL-10を過剰発現し、臨床像に関与することが示唆された。(投稿中)

研究成果

• [文献書誌] Ohga S, Nomura A, Takada H, Ihara K, Kawakami K, Yanai F, Takahata Y, et al.: "Epstein-Barr virus (EBV) load and cytokine gene expression in activated T cells of Chronic active EBV infection"Journal of Infectious Diseases. 183. 1-7 (2001)
• [文献書誌] Ohga S, Kubo E, Nomura A, Takada H, Suga N, Ishii E, et al.: "Quantitative monitoring of circulating Epstein-Barr virus DNA for predicting the Development of posttransplantation lymphoproliferative disease"International Journal of Haematology. 73. 323-326 (2001)
• [文献書誌] Saito M, Ohga S, Endoh M, Nakayama H, Hara T, Yoshida S: "H2O2 nonproduction as a phenotype in Streptococcu spyogenes strains: its relation to Stationaiy-phase survival and resistance to intracellular killing by granulocytes of chronic granulomatous disease patients"Microbiology. 147. 2469-2477 (2001)
• [文献書誌] Nomura A, Takada H, Jin C, Tanaka T, Ohga S, Hara T: "Functional analyses of cord blood natural killer cells and T cells : a distinctive interleukin-18 response"Experimental Haematology. 129. 1169-1176 (2001)
• [文献書誌] Suga N, Takada H, Nomura A, Ohga S, Ishii E, Ihara K, Ohshima K, Hara T: "Perforin defects of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis in Japan"British Journal of Hematology. (in press). (2002)
• [文献書誌] Ohga S, Matsumoto N, Takada H, Nomura A, Matsuda T, Hara T: "Progressive vascular calcification in autoimmune polyglandular syndrome type I"Pediatric Radiology. 31. 213-214 (2001)
• [文献書誌] Yamaguchi T, Ihara K, Matsumoto T, Tsutsumi Y, Nomura A, Ohga S, Hara T: "Inflammatory bowel disease-like colitis in glycogen storage disease type 1b"Inflammatory Bowel Disease. 7. 128-132 (2001)
• [文献書誌] Tokunaga Y, Ohga S, Suita S, Matsushima T, Hara T: "Moyamoya syndrome with spherocytosis : Effect of splenectomy on strokes"Pediatr Neurology. 5-7 (2001)
• [文献書誌] Ohga S, Nomura A, Takada H, Terao H, Harada N, Hara T: "Expansion of trisomy 8 and Sweet syndrome in a prolonged course of childhood aplastic anemia"Journal of Pediatr icHematology Oncology. (in press). (2002)
• [文献書誌] Takada H, Nomura A, Ohga S, Hara T: "IL-18 in hemophagocytic lymphohistiocytosis"Leukemia and Lymphoma. 42. 21-28 (2001)
• [文献書誌] Ohga S, Nomura A, Takada H, Hara T: "Epstein-Barr virus associated diseases in childhood.-lmmunological aspects of Epstein-Barr virus infection"Critical Review Oncology Hematology. (in press). (2002)
• [文献書誌] 大賀正一, 楠原浩一: "II.再生不良性貧血 治療中止後の外来管理(予防接種を含む)特集:小児血液疾患の長期管理(トータルケア)"小児内科. 33. 1516-1520 (2001)
• [文献書誌] 大賀正一: "先天性骨髄不全症候群"日本小児血液学会雑誌. 15. 442-444 (2001)
• [文献書誌] 大賀正一: "8.血液腫瘍 3.先天性骨髄不全症候群増刊号「小児の治療指針」"小児科診療. 65(4)(印刷中). (2002)
• [文献書誌] 大賀正一: "「今日の治療指針」第13版(血液・リンパ節疾患 再生不良性貧血)"医学書院(印刷中). (2002)
• [文献書誌] 大賀正一: "ベッドサイドの小児の診かた 第3版(感染とこども)"南山堂. 361~378 (2001)
• [文献書誌] 大賀正一, 稲葉頌一: "小児輸血療法-安全で有効な輸血のために-(II.新生児の輸血 D.顆粒球輸血)"南江堂. 75~83 (2001)