| 研究課題/領域番号 |
13670891
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
BAE Sangjae 長崎大学, 医学部, 助手 (90325647)
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| 研究分担者 |
片山 一郎 長崎大学, 医学部, 教授 (80191980)
清水 和宏 長崎大学, 医学部・付属病院, 講師 (80170968)
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| キーワード | Atopic dermatitis / Eotaxin / Fibroblast / Substance P / Histamine / TGFβ |
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| 研究概要 |
好酸球はアレルギー疾患に深く関与しているごととケモカイシであるエオタキシンは特異的に好酸球を遊走する機能を持っていることはよく知られている。最近、IL-4刺激にて皮膚線維芽細胞によるエオタキシン産生が明らかになったことより、アトピー性皮膚炎の病変形成に線維芽細胞と好酸球、Th2細胞の相互作用が考えられている。本研究では正常皮膚線維芽細胞、アトピー性皮膚炎患者と健常人の線維芽細胞を用い、ストレスとの関与が考えられるサブスタンスP(SP)、マスト細胞より遊離されるヒスタミンと線維芽細胞の増殖と皮膚リモデルリングに関与しているTGFβがIL4誘導性のエオタキシン産生に及ぼす影響をアトピー性皮膚炎と健常人の線維芽細胞用いて検討した。
[平成13年度]
13年度は正常の皮膚線維芽細胞におけるエオタキシン産生をELISAとRT-PCRにて分析した結果、サブスタンスP、ヒスタミンとTGFβは線維芽細胞よりそれぞれ単独或いはIL4誘導性エオタキシン産生を蛋白レベルとmRNAともに増強した。特にTGFβはTh2サイトカインを抑制する作用をもっており、IL4誘導性エオタキシン産生が減少されると予測したが、TGFβはIL4誘導性エオタキシン産生を有意に増強した。このことはアトピー性皮膚炎などの慢性皮膚疾患におけるリモデリングモデルとして注目し、その細胞なのシグナル伝達機構をPKC, Smad中心に分析を行っている。
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