| 研究課題/領域番号 |
13671037
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
康 純 大阪医科大学, 医学部, 助手 (40257853)
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| 研究分担者 |
稲田 泰之 大阪医科大学, 医学部, 助手 (10268211)
堺 潤 大阪医科大学, 医学部, 助手 (60309143)
米田 博 大阪医科大学, 医学部, 教授 (30140148)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2003
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| キーワード | 非定型精神病 / 関連研究 / マイクロサテライトマーカー / CAリピート |
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| 研究概要 |
本学附属病院に入院中もしくは外来通院中の患者に対し、豊田ら(1988)の診断基準に基づいて非定型精神病と診断した患者の中から、研究の内容、目的を説明し同意が得られた合計105名に対し採血を行い、フェノール法を用いてDMを抽出した。
得られたDNAに対し、ABI PRISM Linkage Mapping setを用いてその中の17個のDMマイクロサテライトマーカー(D1S2797、D1S249、D1S2800、D1S234、D1S450、D1S255、D1S2667、D1S2785、D1S2890、D1S484、D1S196、D1S213、D1S2878、DIS206、DIS2836、DIS2726、DIS2842)について解析を行った。っまり17個のマイクロサテライトマーカーを含む部位について、それぞれ特異的な蛍光プライマーを用いてPCR法を用いて増幅し、Genetic Analyzer(ABI PRISM 310)により各対象者のCAリピートの繰り返し配列回数を判定した。
現時点では非定型精神病群(105名)、正常対照群(100名)を対象とし、解析ソフトとして、GenescanとGenotyperを用いて統計学的な判定を施行している。現時点ではいずれのマーカーについても有意差は認めていない。従ってこの3年間においては新しい知見は見いだせなかった。今後ともさらに症例を集積し、また全染色体領域について解析していく予定である。
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