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ヒトのアルポート症候群のモデル動物であるIV型コラーゲンα3鎖ノックアウトマウスを用いて下記の研究を実施している。
1)糸球体初期病変の解析:生後直後個体の糸球体を観察し、1〜2週齢で糸球体基底膜(GBM)に特徴的変化が生じることを明らかにした。またこれらの糸球体をlaser capture microscopeにて取り出し野生型とノックアウトマウスでのRNA発現の違いをmicroarray法にて比較している。その結果生後1〜2週において、炎症惹起性サイトカインが強く発現することを証明した。(未発表のためこれ以上の詳細は省略する)
2)治療法の開発:上記の炎症惹起サイトカインを抑制すべくある種の薬剤を皮下投与して同ノックアウトマウスを治療したところ、このサイトカインの発現を低下させるとともに、組織学的にも糸球体硬化を軽減し予後が改善することも証明された。この結果も未発表であるためこれ以上の詳細は省略する。
3)ヒトの生検腎組織において、アルポート症候群をより正確に診療できるように免疫組織学的解析精度の向上に努めている。
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