| 研究課題/領域番号 |
13671116
|
|---|
| 研究機関 | 岡山大学 |
|---|
研究代表者 |
四方 賢一 岡山大学, 医学部・附属病院, 講師 (00243452)
|
|---|
| 研究分担者 |
松田 充浩 岡山大学, 医学部・附属病院, 助手 (20314669)
和田 淳 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (30294408)
槙野 博史 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (50165685)
|
|---|
| キーワード | 糖尿病 / 腎臓 / マクロファージ / ICAM-1 / スカベンジャーレセプター / TGF-β / コラーゲン / DNA |
|---|
| 研究概要 |
糖尿病性腎症の成因にマクロファージが果たす役割を解明するために、腎糸球体へのマクロファージの浸潤を長期間抑制できるモデルとしてICAM-ノックアウトマウス(ICAM-1 KOマウス)を用いて以下の実験を行った。ICAM-1-KO マウスと対照群(wild type)の糖尿病マウスにストレプトゾトシンを投与して糖尿病を惹起して6ヶ月間観察し、腎症の変化を比較検討した。糖尿病ICAM-1 KOマウスでは糖尿病wild typeマウスに比較して、糸球体へのマクロファージの浸潤とアルブミン尿が有意に少なく、腎肥大、糸球体肥大が有意に抑制された。また、糸球体のメサンギウム領域の拡大も有意に抑制されていた。さらに糸球体内のTGF-βの発現とtype Iおよびtype IV collagenの局在を検討したところ、糖尿病ICAM-1 KOマウスではTGF-βの発現とcollagenの増加が有意に抑制されていた。以上のことから、ICAM-1 KOマウスでは糸球体肥大、腎肥大と糸球体硬化が抑制されると考えられる。この結果は2001年米国糖尿病学会および日本糖尿病学会総会において発表した。今後、DNAフィルターアレイを用いて糸球体内の遺伝子発現プロファイルの差を検討する予定である。またマクロファージスカベンジャーレセプター(MSR)ノックアウトマウスに関しては、上記と同じプロトコールで実験が進行中である。
|
