| 研究課題/領域番号 |
13671237
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
近藤 和也 徳島大学, 医学部, 講師 (10263815)
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| 研究分担者 |
滝沢 宏光 徳島大学, 医学部・附属病院, 医員
門田 康正 徳島大学, 医学部, 教授 (60028628)
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| キーワード | 5-FU / thymidylate synthase / antisense oligonucleotide / HVJ-リポソーム / 肺癌 |
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| 研究概要 |
5-FUの治療効果に最も影響する酵素thymidylate synthase(TS)の発現をdown regulateするために有効なantisense oligonucleotideの配列決定するため、Open reading frame(ORF)の始め、exon1内、exon1-intron1の境界部分をターゲットとするFITC化S化したantisense oligonucleotide(ODNs)及びrandom ODNs(control)を作製した。cationic型のHVJ-リポソーム(アンチセンスDNAを含む)を調整し、肺癌細胞株Ma10、Ma25(2x10^5細胞)に導入しTSの発現をRT-PCRにて測定した。ORFの始めのantisense ODNsによって、最高でTSの発現が50%抑制された(RT-PCR及び酵素活性にて)。そして、5-FUのIC50を約20%低下させることがわかった。しかし、その発現低下は細胞株によって異なり、antisense ODNsによるdose-respose curveを描いていない。蛍光顕微鏡にてFITC化ODNsが細胞の核に入っているかどうかを検討し、細胞内へのantisense ODNsの導入効率が悪いことに原因があることがわかった。現在、最も良いantisense ODNsの導入効率の細胞株を選択している。さらに、antisense ODNsの塩基配列を変え、TSの発現がさらに低下するantisense ODNsを検討している。
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