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Adex1CAmIL4/AxCALacZ(RIKEN DNA Bankより分譲譲渡)を用いて、ドナーグララトにIL4遺伝子を導入し、ラット腎移植モデル(BN-LEW)における免疫抑制効果とそのメカニズムを検討した。(方法)1.移植腎及びレシピエント肝・脾臓におけるAxCALacZ発現の検討:新たに用いるベクターの導入状態を確認すると伴に、移植血液再環流時にベクターが全身に放出される可能性を検証する目的で(1).BNラット腎をAxCALacZで還流後1.5及び24時間保存しβ-gal染色した。(2).(1)のグラフトをLEWラットに移植しday2/7に犠牲死させ、肝・脾・移植腎についてβ-gal染色した。2保存時間・還流液とIL4発現に関する検討:これまでの検討は遺伝子導入後1.5時間保存の後移植を施行してきたが、移植時により高いIL4発現を得る目的で、遺伝子導入後1.5/24/48/72時間保存しIL4の発現と組織学的変化を検索した。3.腎移植モデルにおけるIL4遺伝子導入の検討:上記の基礎的検討から腎グラフトを遺伝子導入後1.5/24時間保存しLEWラットに移植した。ベクターの希釈液には生食とUW液を用いた。(結果)1.24時保存によりβ-gal染色が得られたが、1.5時間では認められなかった。また、移植後day2/7ともに各臓器でβ-galは染色されなかった。2コントロール群では長期保存においてもIL4は検出されなかったが、遺伝子導入群は全例でIL4が検出された。3.生食で希釈したIL4導入24時間保存において、組織学的に拒絶反応軽減が認められた。(考察)24時間保存で免疫抑制効果が高いと思われた。IL4の定量測定と生存延長効果の確認を予定しており、今後IL4の至適発現量(時期)の検討を進めたい。
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