| 研究概要 |
1.ラット膵より膵島を分離・精製してストレプトゾトシンの静注にて作成したラットに移植する同種移植を施行した.合わせて,移植膵島の生着期間を修飾する因子の発現解析を進めている.
2.膵島の分離・精製に関しては手技的に安定しほぼ一定の数,viabilityの膵島を調製可能となった.
3.ストレプトゾトシンによる糖尿病ラットの作成もほぼ安定して作成可能となった.
4.膵島移植の形態をマイクロカプセルに封入して施行する予定であったが,マイクロカプセルの作成が安定せず,門脈内への直接注入により施行することにした.マイクロカプセルの作成も引き続き継続している.門脈内への注入による同種膵島移植は一定期間血糖値の改善が得られているが,その期間は極端に短く,データも安定していないため,手技上の問題点がないか検討中である.
5.膵島移植におけるアポトーシスの関与については一定の結果が得られず難航している.
6.移植膵島の生着期間を延長させると期待されているReg proteinの発現解析を施行している.Reg protein geneのcDNAのDNA sequenceを確認してVectorに挿入した.現在発現解析を施行中であるが,発現率が低く,解析に必要な蛋白量はいまだ得られていない.発現効率を高める手技を検討中である.発現系が安定すれば,mutationの導入等を行い機能解析を施行する予定である.
7.本年度中に上記の問題点を改善し安定した移植系を確立する予定である.
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