大腸癌に対する生化学的抗腫瘍剤アンチネオプラストンの抗腫瘍効果に関する研究

2002 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 13671364
• 研究機関: 久留米大学
• 研究代表者: 白水 和雄 久留米大学, 医学部, 教授 (20216203)
• 研究分担者: 緒方 裕 久留米大学, 医学部, 講師 (20177124) ; 津田 英照 久留米大学, 医学部, 教授 (10080920)
• キーワード: アンチネオプラストン / AS2-1 / A10-I / 大腸癌 / G1細胞休止 / サイクリン / p16 / p21

研究概要

1)大腸癌細胞に対するアンチネオプラストン(AN)の抗腫瘍メカニズム
a. FAC Scanによる細胞周期の解析
A10-IおよびAS2-1はKM12SM,SW620,SW1417,Colo206,HCT116いずれの細胞に対しても1mg/ml以上の濃度でG1期細胞の比率が上昇し,A10-IおよびAS2-1の大腸癌細胞に対するG1休止作用が示唆された.さらに高濃度(5mg/ml,10mg/ml)ではsubG1期細胞(死細胞)が認められた.
b.細胞周期調節因子発現の検討
KM12SMおよびHCT116細胞を0,200μg/ml,500μg/ml,2mg/ml,5mg/mlのAS2-1で0,4,8,16,24時間培養し,細胞内cyclins, cyclin dependent kinases(CDKs),p16,p21およびリン酸化Rb発現をwestern blotにより解析した.AS2-1は両細胞に対しG1期を制御するcycline D,EおよびCDK2,4およびリン酸化pRb発現を濃度・時間依存的に抑制し,p16およびp21発現を濃度・時間依存的に増強した.一方,AS2-1によるG2期制御因子であるcyclinA,Bおよびcell division cycle(Cdc)2の発現変化は軽微であった.
c.アポトーシスの誘導
高濃度(5mgから10mg/ml)のA10-IやAS2-1処理により認められるsub G1期大腸癌細胞(KM12SM, HCT116)は大部分がTUNEL陰性の非アポトーシス細胞であった.しかし,10mg/ml以上の高濃度AS2-1処理では部分的にアポトーシス細胞が認められ,DNAラダーも検出可能であった.すなわち,アンチネオプラストンAS2-1が高濃度になると何らかのアポトーシス誘導機構が活性化されたと考えられた.

研究成果

• [文献書誌] 緒方 裕: "大腸癌肝転移に対する肝切除後補助療法としての生化学的抗腫瘍剤アンチネオプラストン投与"臨床と研究. 78. 2099-2102 (2001)
• [文献書誌] Tsuda H.: "A novel strategy for remission induction and maintenance in cancer therapy"ONCOLOGY REPORTS. 9. 65-68 (2002)
• [文献書誌] 的野 敬子: "生化学的抗腫瘍剤アンチネオプラストンが奏効した大腸癌切除不能多発肝移転の1例"臨床と研究. 80. 373-376 (2003)
• [文献書誌] Tsuda H.: "The preventive effect of antineoplaston AS2-1 on HCC recurrence"ONCOLGY REPORTS. 10. 391-397 (2003)
• [文献書誌] Ogata Y.: "Long-term survival following treatment with antineoplastons for colon cancer with unresectable multiple liver metastases : report of a case"Surgery Today. (in press). (2003)