| 研究課題/領域番号 |
13671429
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
篠田 淳 岐阜大学, 医学部, 助教授 (50273131)
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| 研究分担者 |
坂井 昇 岐阜大学, 医学部, 教授 (10021487)
吉村 紳一 岐阜大学, 医学部, 助手 (40240353)
郭 泰彦 岐阜大学, 医学部附属病院, 講師 (90242718)
中島 茂 岐阜大学, 医学部, 教授 (60188935)
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| キーワード | C6グリオーマ細胞 / 分化 / cAMP / 分泌型セリンプロテアーゼ / 補体C1s |
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| 研究概要 |
平成13年度の研究成果をもとにさらに研究を進め、以下の結果を得た。
1.ゼラチンザイモグラフィーにて、r-Gspタンパク質はゼラチンを分解できないということを確認した。
2.陰イオン交換クロマトグラフィーを用いて部分精製したr-Gspタンパク質分画は、合成基質Boc-Leu-Gly-Arg-MCAに対する分解活性を認めた。
3.培養液中へ分泌されたr-Gspタンパク質を37℃でインキュベートすると、ウェスタンブロッティング上、還元条性下では経時的にr-Gspタンパク質が減少するのに伴い、分解産物であるlight-chainが増加した。これに対し非還元条件下では、経時的なr-Gspタンパク質の減少に伴い、分解されながらもS-S結合で連結したr-Gspタンパク質が増加した。
4.部分精製r-Gspタンパク質は、ヒト補体C1rと37℃でインキュベートすると濃度依存的に分解されることをウェスタンブロッティングにて確認した。
5.ヒト補体C4は・部分精製r-Gspタンパク質と37℃でインキュベートすると分解され、またr-Gspタンパク質は、ヒトC1INHと37℃でインキュベートすると分解が抑制され、r-Gsp/C1INH齢体を形成することを、ウェスタンブロッティングにて確認した。
以上のことより、r-Gspタンパク質は合成基質Boc-Leu-Gly-Arg-MCAは分解するものの、細胞外マトリックスの主な構成タンパク質であるゼラチンは分解できないことが分かった.r-Gspタンパク質の酵素学的特性が、補体C1sと極めて類似していることより、r-Gspタンパク質はラットの補体C1sであることが強く示唆された。
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