| 研究課題/領域番号 |
13671522
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
小宮 節郎 鹿児島大学, 医学部, 教授 (30178371)
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| 研究分担者 |
井尻 幸成 鹿児島大学, 医学部, 講師 (00315417)
松永 俊二 鹿児島大学, 医学部附属病院, 講師 (90229500)
米 和徳 鹿児島大学, 医学部, 助教授 (40182844)
横内 雅博 鹿児島大学, 医学部, 助手
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| キーワード | 関節リウマチ / 細胞内情報伝達 / Src |
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| 研究概要 |
関節リウマチでは関節内構成体を抗原とする異常免疫反応が起き、T及びBリンパ球、マクロファージ、線維芽細胞を増殖・活性化させ、TNFα、IL-6,IL-1などのサイトカインが大量に産生され、局所反応や全身反応をもたらしている。関節滑膜から産生されたサイトカインは線維芽細胞や骨芽細胞を刺激してRANKLの発現を高め、単球・マクロファージ系列の前破骨細胞のRANKと結合して破骨細胞への分化を導く。その結果、関節近傍の骨吸収が亢進し、骨関節の破壊が進展していく。従って、この破骨細胞の機能を解析し、制御することがリウマチの治療にも繋がる。
破骨細胞の機能発現には非受容体型チロシンキナーゼSrcが重要な働きをする。即ち、刷子縁の形成を導き、活性化破骨細胞の形成を行う。一方、細胞内情報伝達の抑制はc-Cblが蛋白質分解系として働くことで行われている。今回、c-CblがSrcに対していかなる作用を及ぼし、ひいては骨吸収メカニズムをいかにコントロールしているのかを明らかにした。
c-CblはE2ユビキチン結合酵素の一つであるUbcH7と結合し、活性化された受容体にユビキチン・プロテアゾーム系をリクルートするE3ユビキチンリガーゼとして機能することを証明した。これがc-Cblによる細胞内情報伝達の抑制メカニズムであると考えた。C-CblはRINGフィンガー依存性に活性型のSrcのみユビキチン化を促進し、キナーゼ活性がないSrcをユビキチン化しないことが明らかとなった。またSrcによってCblはチロシンリン酸化を受け、さらにCbl自身もユビキチン化を受けることがわかった。このCblのリン酸化はCbl自身およびSrcのユビキチン化に必須であった。これらによりCblのリン酸化が標的にユビキチンを結合させるためのトリガーと考えられ、c-Cblは活性型Srcを抑制していることが判明した。
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