| 研究概要 |
PSA(ヤトロン社、東京)とアンチキモトリプシン(シグマ社、東京)を反応させてPSA-ACTを作製した。ゲル濾過クロマトグラフィーにより遊離PSAとPSA-ACTを分離し、PSA-ACTを抽出した。抽出産物はロット毎に純度を確認し、純度90%以上のもののみを採用した。
^<125>INaでPSA, PSA-α2マクログロブリン複合体(シグマ社)および先に作製し保存しておいたPSA-アンチキモトリプシン複合体をラベルし、各放射活性を50-100Ci/mg Proteinに調整した。
Wister系雄性ラット尾静脈にラベルしたPSA(10^6cpm)を静注し、30、60、90、120、180、300、600、1800秒後に下大静脈血を採取し、放射活性を測定した。PSA-αM, PSA-ACTについても同様の実験を行い消失曲線を作成した。また、静注600、1800秒の腎および肝組織を採取し組織の放射活性を測定した。PSA, PSA-αM, PSA-ACTは各々半減期8.2±3.5、7.8±4.2、6.2±3.1分で血中から消失した。静注10分後の腎には各々総投与量の45.4±9.8%、0%、16.6±3.3%の核集積が認められ、30分後では28.1±7.2%、0.8±0.6%、13.6±4.2%の核集積が認められた。また、静注10分後の肝には各々総投与量の30.2±8.1%、40.5±18.7%、21.6±10.3%の核集積が認められ、30分後の肝には各々17.8±6.2%、39.5±12.7%、15.8±8.2%の核集積が認められた。
以上の結果から、PSAは主に腎から代謝または排泄され、PSA-αMは主に肝で代謝または排泄される可能性が示された。
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