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本研究では、個別化治療の基盤確立を目的としてシチジンデアミナーゼ(CDD)に注目し、Gemcitabine感受性におけるシチジンデアミナーゼの役割を、シチジンデアミナーゼ遺伝子導入細胞を用いて明らかにした。Human CDD cDNAをpcDNA3.1/hygro(+)に組み込み(pcDNA3.1/hygro(+)/CDD)、膀胱癌細胞株T24にpcDNA3.1/hygro(+)あるいはpcDNA3.1/hygro(+)/CDDをリポフェクチン法によってトランスフェクトした。hygromycinによって選択した後、クローニングし、CDD cDNA導入T24クローンを樹立した。得られた遺伝子導入T24クローンのCDD発現をsemi-quantitative RT-PCRにて測定したところ、T24-21にて高いCDD発現が認められた。一方、mock cloneであるT24-C2あるいはwild T24ではCDD発現が確認されなかった。CDD cDNA導入が生物学的特性に与える影響を検討する目的で、T24-21、T24-C2あるいはwild T24の形態、倍加時間を解析したが、細胞間での有意な差は認められなかった。in vitroにおけるGemcitabineに対するT24-21、T24-C2あるいはwild T24の感受性をAlamarBlue^<TM> assayにて評価したところ、T24-21はT24-C2あるいはwild T24に比べて有意にIC_<50>が高く、強制的CDD発現によるGemcitabine耐性が観察された。
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