日本人、中国人卵巣癌組織Heterogeneiety発現プロフィールの検討

2001 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 13671751
• 研究機関: 東京慈恵会医科大学
• 研究代表者: 岡本 愛光 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (20204026)
• 研究分担者: 落合 和徳 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (20152514) ; 高野 浩邦 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (50226809) ; 高倉 聡 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (60256401) ; 田中 忠夫 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (50110929)
• キーワード: 卵巣がん / 薬剤耐性 / cDNAマイクロアレイ / Laser Capture Microdissection(LPM)

研究概要

われわれは卵巣がん手術検体の正常組織、がん組織を用い、9121種類の遺伝子のcDNAマイクロアレイ解析を行い、がん組織において55種の発現増強遺伝子、48種の発現減弱遺伝子を検出した。さらに漿液性卵巣がんおよび粘液性卵巣がんにおいて116種の遺伝子発現の変化を見いだした。さらにシスプラチン感受性、耐性卵巣がん細胞株を用いてdifferential displayを行い、ヒートショック蛋白75(mtHSP75)を単離し、ヒートショック蛋白ファミリーをRT-PCR,ウエスタンブロット解析したところヒートショック蛋白27が卵巣がんのシスプラチン耐性機構に関与している可能性を見いだし、トランスフェクションアッセイでシスプラチンに対する抵抗性が上昇し、アポトーシスが抑制された。さらにシスプラチン感受性、耐性細胞株および卵巣がん化学療法剤耐性患者、感受性患者を選別し、555種類の遺伝子についてcDNAマクロアレイ解析を行い、68種類の遺伝子発現の変化を新たに見いだした。しかしながら手術検体を用いるcDNAアレイにおいては、手術検体の保存状態、組織中のheterogeneietyの問題、正常卵巣組織といってもその成分はほとんど間質であり上皮性卵巣がんの真のコントロールは正常卵巣上皮である点などを改善しなくてはいけない。そこでわれわれはRNA laterで保存後、OCTコンパウンドで保存し、Laser Capture Microdissection(LCMD)を用い、正常卵巣上皮細胞を1000細胞以上収集し、さらにがん組織も同様にLCMDにより同じ組織型の領域をmicrodissectし、RNAを抽出、T7 based amplificationを行い、cDNAマイクロアレイ解析に供している。現在われわれは日本人、中国人の卵巣がんの化学療法剤感受性、耐性の診断、悪性度の診断、早期診断、予後の把握、個人に適した治療法の選択に寄与できる遺伝子を患者正常卵巣上皮細胞をコントロールとしたcDNAアレイ解析により明らかにし、卵巣がんの個性診断オリジナルのcDNAチップを開発する予定である。

研究成果

• [文献書誌] Yamamoto K, Okamoto A, Isonishi S, Ochiai K, Ohtake Y.: "A novel gene, CRR9, which was up-regulated in CDDP-resistant ovarian tumor cell line, was associated with apoptosis"Biochem Biophys Res Commun. 280. 1148-54 (2001)
• [文献書誌] Yamamoto K, Okamoto A, Isonishi S, Ochiai K, Ohtake Y.: "Heat shock protein27 was up-regulated in cisplatin resistant human ovarian tumor cell line and associated with the cisplatin resistance"Cancer Letters. 168. 173-181 (2001)
• [文献書誌] Shinozaki H, Okamoto A, Shimizu K, Saito M, Yokota J, Ochiai K.: "Absence of p51 alteration in human ovarian cancer"Int.J.Oncology. 18. 549-552 (2001)
• [文献書誌] Ono K, Tanaka T, Tsunoda T, Kitahara O, Kihara C, Okamoto A, Ochiai K, Takagi T, Nakamura Y.: "Identification by cDNA microarray of genes involved in ovarian carcinogenesis"Cancer Res. 60. 5007-5011 (2000)
• [文献書誌] Takakura S, Kohno T, Shimizu K, Ohwada S, Okamoto A, Yokota J.: "Somatic mutations and genetic polymorphisms of the PPP1R3 gene in patients with several types of cancers"Oncogene. 19. 836-840 (2000)
• [文献書誌] Saito M, Okamoto A, Kohno T, Takakura S, Shinozaki H, Isonishi S, Yasuhara T, Tanaka T, Yoshimura T, Ohtake Y, Ochiai K, Yokota J.: "Allelic imbalance and mutations of the PTEN gene in ovarian cancer"Int J Cancer. 85. 160-165 (2000)
• [文献書誌] Kohno T, Takakura S, Yamada T, Okamoto A, Tanaka T, Yokota J.: "Alterations of the PPP1R3 gene in human cancer"Cancer Res. 59. 4170-4174 (1999)
• [文献書誌] Takano H, Okamoto A, Fukushima K, Ochiai K, Tanaka T.: "Low specificity of cytokeratin 19 mRNA expression in the peripheral blood cells from patients with ovarian tumors"Oncol Rep. 7. 1023-1025 (2000)
• [文献書誌] Tagashira M, Kitagawa T, Isonishi S, Okamoto A, Ochiai K, Ohtake Y.: "Mithramycin represses MDR1 gene expression in vitro, modulating multidrug resistance"Biol Pharm Bull. 23. 926-929 (2000)
• [文献書誌] Tagashira M, Kitagawa T, Nozato N, Isonishi S, Okamoto A, Ochiai K, Ohtake Y.: "Two novel C-glycosides of aureolic acid repress transcription of the MDR1 gene"Chem Pharm Bull. 48. 575-578 (2001)