| 研究課題/領域番号 |
13671752
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
高倉 聡 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (60256401)
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| 研究分担者 |
茂木 真 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (00287294)
落合 和徳 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (20152514)
岡本 愛光 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (20204026)
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| キーワード | 卵巣がん / がん抑制遺伝子 / 染色体欠失 / ヒトゲノム |
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| 研究概要 |
卵巣がんの発生・進展に関与する遺伝子として多くの(候補)がん遺伝子・がん抑制遺伝子が報告されているが、それぞれの遺伝子異常の頻度はp53遺伝子を除くと低率である。卵巣がんの発生・進展の解明、また、遺伝子治療の開発のためには卵巣がん抑制遺伝子の同定が急務である。本研究では卵巣がん組織での染色体欠失領域より卵巣がん抑制遺伝子を同定することを目的としている。
検体提供者(患者)よりインフォームド・コンセントを得て収集した卵巣がん手術検体(散発性卵巣がん98例)よりレーザーキャプチャーマイクロダイゼクション(LCM)法を用いて選択的に腫瘍部・非腫瘍部を切り出した。次いで、同組織からのDNA抽出を終了した。
これらのDNAをテンプレートとし、ヒトゲノム上に均等に配置された218個のマイクロサテライトマーカー(Linkage Mapping Set Version. 2 LD20)を用いたフラグメント解析(LOH解析)を進行中である。PCR反応の70%、電気泳動の30%が終了したが、現在のところ高頻度(50%以上)のヘミ欠失をきたした領域(マイクロサテライトマーカー)は同定されていない。
今後の解析により高頻度欠失領域が同定されれば、同領域に存在する多数のマイクロサテライトマーカーを用いたフラグメント解析を行い、詳細な欠失地図を作成し、卵巣がんの発生・進展に関与する遺伝子座を同定する。さらに、同定した遺伝子座内から(候補)卵巣がん遺伝子の同定を試みる予定である。
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